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时间:2019-05-13
《阿立哌唑对双相障碍躁狂发作疗效及安全性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):X队签字日期沪t7年否月3日。17学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印
2、件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名(手写):丫陟¨导师签名(手写):签字日期:b、,年厶月厂日签字日期:pr>年Z月』日摘要IIIIIll[I
3、IIIIIIIHIHHIIIIIIIII[UIY2427261目的:探讨阿立哌唑单药治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效及安全性。方法:将59例双相情感障碍躁狂发作患者按数字随机分为两组,阿立哌唑组(试验组)29例,予以阿立哌唑治疗;丙戊酸组(对照组)30例,予以丙戊酸钠治疗。采用双盲法给药,观察6周。两组分别于治疗前、治疗第l周、2周、4周、6周末采用杨氏躁狂量表(YMRS)、简明精神病症状评定量表(BPRS)、I临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效、同时用治疗时出现的症状量表(TESS)进行安全性评估,疗效
4、及安全性评估由专门人员来评定。结果:治疗结束时,两组杨氏躁狂量表评分较入组时均显著降低(p<0.05),临床总体有效率,阿立哌唑组65.52%,丙戊酸钠组63.33%,两组疗效差异无显著性(p>O.05)。治疗第1周末阿立哌唑组YMRS、BPRS评分显著低于丙戊酸钠组(P0.05)。治疗6周后,两组不良反应发生率
5、,阿立哌唑组45.2%,丙戊酸钠组41%,两组差异无显著性(p加.05),且出现的副反应程度轻微,耐受性较好。结论:阿立哌唑与丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂发作疗效、副反应、安全性相当。但阿立哌唑起效更快。关键词:双相情感障碍;躁狂发作;阿立哌唑;丙戊酸钠ABSTRACTobjective:tocomparetheclinicaleffectandsafetyofaripiprazoleandvalproatetreatmentthepatientswithmanicepisodesofbipolardisor
6、derMethods:59patientswithmanicepisodesofbipolardisorderwererandomlydividedintothearipiprazolegroups(n=29)andvalproategroup(n230),respectivelygivearipiprazole,orvalproatetreatmentfor6weeks.UseYoungmaniaratillgscale(YMRS)andclinicaloverallimpressionscalevers
7、ion’bipolardisorder(CGI.BP.S)atthebaselineandtreated1,2,4,6weekend.toevaluationtheeffect,testthebloodbiochemistry,bloodroutine,routineILrineandelectrocardiogramex锄ina:tion.inordertoevaluateitssecurity,adoptsthetreatmentofsymptomsscale(TESS)toevaluatetheadv
8、ersereaction.ResuIts:thebaselineperiod,theYMRS、BPRSscoresissimilarbetweenthetwogroups.havenostatisticalsignificance(P>0.05),inaripiprazolegroup,theYMRS、BPRSscoresignificantlylowerthanvalproategroup(P<0.05),at
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