ACS急性冠脉综合征急诊快速诊疗指南

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时间:2019-05-09

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1、急性冠脉综合征 急诊快速诊疗指南高台县中医医院目录ACS的诊治规范流程1ACS的诊断2风险评估3院内急诊处理4总结和展望5急性冠脉综合征(ACS)是指冠状动脉内不稳定的粥样斑块破裂或糜烂引起血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征,涵盖了ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定性心绞痛(UA),其中NSTEMI与UA合称非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTEACS)。ACS的发病率在我国逐年增加,《中国心血管病报告2014》显示,全国有心肌梗死患者250万;心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,2013年农村地区急

2、性心肌梗死(AMI)病死率为66.62/10万,城市地区为51.45/10万。目前,绝大多数ACS患者首诊于急诊科,为进一步缩短ACS患者从首次医疗接触到治疗的时间、规范并及时更新国内ACS的诊疗流程、使其简便易行、且与国际学术进展接轨,中国医师协会急诊医师分会邀请中华医学会心血管病学分会、中华医学会检验医学分会、中华电子音像出版社,参考《2015年欧洲心脏病学会(ESC)非ST段抬高型急性冠脉综合征管理指南》和2015年中华医学会心血管病学分会、《中华心血管病杂志》编辑委员会《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》等主要学术文件共同制定本快速诊疗指

3、南。1.ACS的诊治规范流程ACS患者的诊治需要多学科包括院前急救、急诊科、心内科、心外科、检验科和影像学科的合作。胸痛患者及(或)目击者呼叫院前急救体系、或是胸痛患者首诊于急诊科,皆应在首次医疗接触(FMC)后尽可能短的时间内实施以下措施,作出初始诊断并给予相应治疗(图1)。2、ACS的诊断心肌肌钙蛋白I/T(cTnI/T)是用于AMI诊断的特异度高、敏感度好的生物学标志物,高敏感方法检测的cTnI/T称为高敏肌钙蛋白(hs-cTn)。推荐首选hs-cTn检测,如果结果未见增高(阴性),应间隔1~2h再次采血检测,并与首次结果比较,若结果增高超过30

4、%,应考虑急性心肌损伤的诊断。若初始两次检测结果仍不能明确诊断而临床提示ACS可能,则在3~6h后重复检查。在AMI早期cTn(hs-cTn)升高阶段,CK-MB对于判断再梗死有益。STEMI患者的心电图有特殊诊断价值。2、ACS的诊断①至少两个相邻导联J点后新出现ST段弓背向上抬高[V2-V3导联≥0.25mV(<40岁男性)、≥0.2mV(≥40岁男性)或≥0.15mV(女性),其他相邻胸导或肢体导联≥0.1mV伴或不伴病理性Q波、R波减低;②新出现的完全左束支传导阻滞;③超急性期T波改变。当原有左束支阻滞患者发生心肌梗死、或是心肌梗死出现左束支阻

5、滞时,心电图诊断困难,需结合临床情况仔细判断,见表1、表2。注意鉴别主动脉夹层、急性肺栓塞、急性心脏压塞、张力性气胸、食管破裂等急危重症。3 风险评估(1)STEMI:风险评估是一个连续的过程,需根据临床情况不断更新。高龄、女性、KillipⅡ~Ⅳ级、既往心肌梗死史、心房颤动、前壁心肌梗死、肺部罗音、收缩压<100mmHg(1mmHg=0.133kPa)、心率>100次/min、糖尿病、肌酐增高、cTn明显升高等是STEMI患者死亡风险增加的独立危险因素。溶栓治疗失败、伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁STEMI患者病死率增高。合并机械性并发症的ST

6、EMI患者死亡风险增大。冠状动脉造影可为STEMI危险分层提供重要信息。3 风险评估(2)NSTEMI:可使用确定的风险评分体系进行病情和预后评估(Ⅰ,B)。①缺血风险:GRACE评分(表3)对入院和出院患者提供了较为准确的风险评估。②出血风险:对于接受冠状动脉造影的ACS患者,CRUSADE评分(表4)的应用价值较高。4 院内急诊处理(1)抗血小板、抗凝、抗缺血等治疗,见表57。(2)溶栓治疗①STEMI患者的溶栓治疗,见表8~12。溶栓治疗快速、简便,在不具备PCI条件的医院或因各种原因使FMC至PCI时间明显延迟时,对有适应证的STEMI患者,

7、静脉内溶栓仍是好的选择,院前溶栓效果优于入院后溶栓。②NSTEACS患者的溶栓治疗:不推荐NSTE-ACS患者行静脉溶栓治疗。(3)PCI治疗①STEMI患者的PCI:见表13。PCI治疗②NSTE-ACS的PCI:准确危险分层,早期识别高危患者。对于极高危或高危患者,建议采取积极的早期介入策略(表14)。(4)急诊特殊临床情况处理①ACS临床诊疗中,抗血小板药物和质子泵抑制剂(PPI)联用注意事项:ACS患者接受双联抗血小板治疗时常合用PPI以减少消化道出血风险。一些研究提示,部分PPI可降低氯吡格雷的抗血小板疗效,其因在于氯吡格雷与PPI均通过C

8、YP2C19酶代谢,PPI可竞争性抑制氯吡格雷的作用。替格瑞洛为非前体药物,药物清除不经CYP

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