《APC及抗原的提呈》PPT课件

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1、医学免疫学DepartmentofImmunologyTcellsdonotrecognizenativeantigensYYBYYYYYYYBYTYTProliferationandantibodyproductionNoproliferationCross-linkingofsurfacemembraneIgYBYBYBYBYBYBYBAntigensmustbeprocessedinordertoberecognizedbyTcellsCellsurfacepeptidesofAgYTTcellresponseNoTcellresponseNoTcellresp

2、onseNoTcellresponseNoTcellresponsenativeAgCellsurfacenativeAgSolublepeptidesofAgCellsurfacepeptidesofAgpresentedbycellsthatexpressMHCantigensAgprocessingandpresentation第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈新乡医学院免疫学教研室E-mail:myx939@xxmu.edu.cnDepartmentofImmunology目的要求掌握抗原提呈细胞及抗原提呈的概念掌握树突状细胞的特点、分类及功能掌握经典的抗

3、原提呈途径(MHCⅠ、Ⅱ类途径)了解非经典的抗原提呈途径第一节抗原提呈细胞的种类与特点抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。专职、非专职及特殊类型的APC抗原提呈细胞抗原提呈细胞电镜观察一、树突状细胞树突状细胞(dendriticcell,DC)1973年发现,是目前所知的功能最强的抗原提呈细胞成熟时有树突样或伪足样突起DC能刺激初始T细胞增殖是机体适应性T细胞免疫应答的始动者是连接固有免疫和适应性免疫的“桥梁”(一)类型与特点

4、根据来源分类根据分化成熟状态的分类未成熟DC成熟DC摄取抗原+++++MHC+++++B7+++++CD40+++++加工Ag+++++提呈Ag±++++部位外周二级淋巴器官Ag迁入iDCmDCLowlevelsofclassIIMHCandB7StronglyinternalizeantigensbuthavenopresentationabilityhighlevelsofclassIIMHCandB7Stronglypresentantigensbutcan’tuptakeantigens根据组织分布的分类淋巴样组织中的DC非淋巴样组织中DC朗格汉斯细胞(LC)

5、并指状DC(IDC)间质性DC滤泡样DC(FDC)体液中的DC并指状DC细胞滤泡DC细胞(FDC)朗格汉斯细胞(LC)(二)功能抗原提呈与免疫激活免疫调节免疫耐受的维持与诱导二、单核/巨噬细胞激活活化T细胞、记忆T细胞诱导性表达:MHCII类分子;B7摄取抗原:吞噬、胞饮、受体介导(FcR、CR)再次应答巨噬细胞伸出伪足捕获入侵的大肠杆菌激活活化T细胞、记忆T细胞诱导性表达:MHCII类分子、B7表面标志:BCR-Igα、Igβ摄取抗原:胞饮、受体介导(通过BCR摄入抗原,能有效提呈低浓度抗原)三、B细胞再次应答吞噬受体介导MHCB7激活诱导应答++组成性+初始T初次

6、++诱导性+记忆T、活化T再次—+诱导性+记忆T、活化T再次DCMφB摄取Ag三种专职APC的比较第二节抗原的处理和提呈基本概念抗原处理:抗原降解形成MHC-抗原肽表达于细胞表面抗原提呈:MHC-抗原肽被T细胞识别内源性抗原:细胞内合成,如病毒、肿瘤抗原外源性抗原:细胞外摄入抗原提呈是指APC表面的抗原肽与MHC分子结合的复合物和T细胞表面的TCR结合为TCR-抗原肽-MHC三元体,从而活化T细胞的过程。提呈途径MHCⅠ类分子途径:提呈内源性抗原MHCⅡ类分子途径:提呈外源性抗原交叉提呈脂类抗原的CD1分子提呈途径抗原降解抗原肽-MHC分子复合物形成复合物转移至细胞表

7、面与T细胞表面的TCR结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体提呈给T淋巴细胞抗原处理及提呈的基本过程一、MHCⅠ类分子途径蛋白酶体β亚单位(PSMP)抗原加工相关转运物(TAP)钙连接蛋白内源性抗原在PSMP中的降解PSMPTAP结构示意图二、MHCⅡ类分子途径内体Ii链(Ia相关恒定连)CLIP(MHCⅡ类分子相关的恒定连多肽)HLA-DM三、非经典的抗原提呈途径:交叉提呈MHCI类分子内源性抗原MHCII类分子外源性抗原四、脂类抗原的CD1分子提呈途径脂类抗原不能被MHC限制的T淋巴细胞识别脂类抗原可与APC表面的CD1分子结合而被提呈CD1分

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