肿瘤细胞逃逸Fas系统介导的免疫杀伤的研究

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1、天津医科大学硕士学位论文肿瘤细胞逃逸Fas系统介导的免疫杀伤的研究姓名：徐彤申请学位级别：硕士专业：肿瘤学指导教师：郝希山20030601天津医科大学硕士研究生学位论文肿瘤细胞逃逸Fas系统介导的免疫杀伤及其相关策略的研究中文摘要对于外周血千细胞移植支持下大剂量化疗治疗的实体瘤患者，治疗后免疫功能重建并清除残留病灶是关键问题。利用基因治疗和免疫治疗手段作为防止肿瘤复发的有效武器有着巨大希望。Fas抗原(APO一1／CD95)与Fas配体(FasL)组成的Fas系统，在将凋亡信号转导入细胞内发挥重要作用。效应细胞FasL结合靶细胞Fas抗原后，在

2、数小时内通过细胞凋亡途径使靶细胞死亡。近年来很多研究发现Fas在多种细胞表面均有表达，而FasL表达只限于少量细胞类型，诸如淋巴细胞、免疫特权器官的细胞和多种恶性肿瘤细胞，同时已证实表达FasL的肿瘤周围激活的Fas阻性淋巴细胞凋亡异常增加。另一方面，肿瘤的发生在很大程度上是因为转化的细胞不能正常凋亡所致。因此，研究如何抑制肿瘤的Fas反击(counterattack)和如何促进肿瘤细胞的凋亡将为肿瘤治疗提供新的途径。通过对FasL功能的深入研究将有助于充分认识FasL基因治疗的潜力，甚至提供一种有效的治疗措施。根据早期的文献，通过表达Fas配

3、体对Fas介导凋亡途径的抵抗可能会使多种肿瘤对机体免疫系统进行优先攻击或反击。从概念上讲，消除肿瘤的Fas反击(counterattack)是肿瘤免疫治疗的一个令人兴奋的有效目标。我们将把表达Fas的T淋巴细胞和表达FasL的肿瘤细胞的体外相互作用作为本项目的研究对象，利用反义FasL核酸技术拮抗肿瘤细胞的FasL表达或功能，以达到消除肿瘤的Fas反击并延长TIL寿命的目的，这将最终促进免疫功能重建，从而提高抗肿瘤的效果。天津医科大学硕士研究生学位论文第一部分肿瘤细胞逃逸Fas系统介导的免疫杀伤的研究为研究结肠肿瘤细胞系表达FasL逃逸免疫监视

4、的可能，研究中采用了敏感的免疫组织化学SABC法观察结肠癌细胞系和JurkatT淋巴细胞系Fas与FasL的表达，为癌细胞的Fas和FasL的功能提供形态学依据。结果提示SW620结肠癌细胞FasL呈阳性，阳性物质定位于细胞膜及胞质，胞核为阴性反应；JurkatT淋巴细胞FasL呈阳性。JurkatT淋巴细胞呈Fas呈阳性，阳性物质定位于细胞膜及胞质，胞核为阴性反应；而结肠癌SW620细胞Fas呈阴性。我们采用非放射性细胞毒分析，测定sw620结肠癌细胞与Jurkat靶细胞共培养后LDH释放值检测效应细胞的杀伤效应。同时测定靶细胞自发释放值、靶

5、细胞最大释放值、效应细胞自发释放值、体积校正值和培养基背景值。应用如下公式计算杀伤效应：杀伤效应(％)=(实验值一效应细胞自发释放值一靶细胞自发释放值)／(靶细胞最大释放值一靶细胞自发释放值)×100。结果提示在结肠癌细胞系表达功能性的FasL，能杀伤Fas阳性的JurkatT淋巴细胞。第二部分人FasL反义真核表达载体的构建和鉴定为了研究抑制肿瘤的Fas反击(conterattack)的可行性，一种新的重组真核表达载体pcDNA3．1一hFL—As被构建。将人FasLcDNA亚克隆人人巨细胞病毒(CMV)启动予控制基因表达质粒pcDNA3．1

6、XbaI位点构建真核表达载体pcDNA3．1-hFL-AS。pcDNA3．1一hFL—As酶切鉴定结果显示分别为1．85kb和4．55kb片段。基因序列分析确定人FasLcDNA被正确插入载体，证实核苷酸2天津医科大学硕十：研究生学位论文序列正确。重组真核表达载体pcDNA3小hFL—As的成功构建使进一步研究FasL的功能成为可能，甚至提供一种有效的治疗措施。[关键词]人Fas配体免疫组织化学非放射性细胞毒分析结肠癌SW620细胞JurkatT淋巴细胞真核表达载体反义RNA免疫特赦墨塑垦型盔堂堡圭堕生堂笪笙茎AStudyonStrategyi

7、nthePreventionofTumorCellsEscapingfromFas-mediatedApoptosisAbstractForsolidtumorpatientsundergoinghigh—dosechemotherapysustainedbyperipheralbloodstemcelltransplantation(PSCH)，itiscrucialtoimproveimmunereconstitutionandgetridofremainingcanceEGenetherapyandimmuotherapeuticappr

8、oachesholdgreatpromiseaseffectiveweaponsagainsttherecurrenceoftumor．TheFas／