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时间:2019-05-12
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1、蝎毒多肽提取物对白血病小鼠E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响作者:杨文华,吕俊秀,杨向东史哲新,高宏汤毅于文俊郝征【摘要】 目的探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响,探究PESV对白血病细胞髓外浸润的影响与机制。方法NOD-SCID小鼠50只,建立人白血病NOD-SCID小鼠髓外浸润模型,随机分为5组,每组10只,分别为PESV高、中、低剂量组,模型组和空白组。PESV高、中、低剂量组小鼠分别尾静脉注射PESV1.2,0.6,0.3mg/kg,模型组和空白组均注射0.9%的生理盐水0.3ml,治疗28d后,用流
2、式细胞术检测小鼠外周血中CD49d和CXCR4的表达,35d处死小鼠后用免疫组化法检测其肝脏中E-钙黏蛋白表达。结果治疗组CD49d和CXCR4的表达均低于模型组(P<0.01),各治疗组E-钙黏蛋白表达均高于模型组(P<0.01)。结论PESV可以有效地提高白血病小鼠E-钙黏蛋白的表达,降低CD49d和CXCR4的表达,具有较好的阻抑白血病细胞髓外浸润的作用。【关键词】蝎毒多肽提取物 白血病 E-钙黏蛋白 CD49d CXCR411恶性肿瘤的浸润过程包括:组织浸润、淋巴管渗透、血管渗透、浆膜及黏膜蔓延等,其转移过程与黏附因子密切相关。而白血病的浸润为白血病细胞首先
3、从骨髓中逸出到外周血液,而后受到趋化作用进而黏附到血管内皮上并产生迁移、降解细胞外基质,继而在髓外组织生存、增殖最后形成浸润灶,以上过程受到多种因子调控,其中黏附因子的关系最为密切[1,2]。本实验旨在运用流式细胞术和免疫组化研究PESV对白血病小鼠黏附因子CD49d、CXCR4和E-钙黏蛋白表达的影响,探讨PESV阻止细胞黏附的效应靶点,为将其运用于临床防治白血病髓外浸润提供可靠的理论依据。 1材料与仪器 1.1小鼠及分组SPF级的健康NOD-SCID雌鼠50只,3~4周龄,体质量18~20g,购于中国医学科学院实验动物研究所,随机分为5组,每组10只,即空白
4、对照组,模型组,PESV高剂量组,PESV中剂量组,PESV低剂量组。各组实验前均在137cs源环境下照射270cGy,除空白对照组外,其余各组均在照射后24h静脉或腹腔注射浓度2×107个人的骨髓单个核细胞[3]。注射单个核细胞后第2天,腹腔注射G-CSF0.3ml/只,连续7d。停用G-CSF后,蝎毒多肽高剂量组、蝎毒多肽中剂量组、蝎毒多肽低剂量组分别腹腔注射高(1.2mg/kg)、中(0.6mg/kg)、低(0.3mg/kg)剂量的蝎毒多肽提取物,空白组给予等量的0.9%生理盐水,在SPF条件下饲养28d后开始进行相关指标检测。2811d后高、中、低剂量治疗组
5、小鼠分别存活9只,7只,7只,模型组存活6只,空白对照组存活10只。 1.2药物取蝎毒冻干粉溶解(1g/40ml,pH7.4),低温离心,5000r/min,30min;0.45μm和0.22μm微孔滤膜过滤,将超滤物冻干。取蝎毒冻干粉400mg加磷酸缓冲液上样,经葡萄糖凝胶,收集蝎毒Ⅲ-Ⅳ蛋白峰,再进行阳离子交换层析,对该部位用高效液相色谱(highperformanceliquidchromatography,HPLC)仪进行检测,收集PESV蛋白峰,临用时PESV用生理盐水溶解稀释成各浓度。 1.3试剂和仪器 1.3.1流式检测荧光素标记羊抗小鼠IgG/
6、FITC(由北京博奥森生物技术有限公司提供),未标记的抗小鼠的CXCR4抗体(由eBioscience公司提供),FITC标记的抗小鼠CD49b抗体,A液(甲酸 1.2ml/l,天津中医药大学中心实验室提供),流式细胞仪(FACS420型)为美国BD公司产品。 1.3.2免疫组化显微镜(麦克奥迪BA400),成像系统(MoticImagesAdvanced3.2),恒温培养箱(黄石市恒丰医疗器械有限公司SKP-02.600),微波炉(格兰仕WD800S),二甲苯,无水乙醇(北京化工厂产品),第一抗体(武汉博士德BA047511E-Cadherin),生物素标记的
7、第二抗体(生物素标记山羊抗兔IgG,北京鼎国),辣根过氧化酶标记链亲和素溶液(1∶1000倍稀释,北京鼎国,HD009-1),DAB工作液(北京鼎国,DDAB-002),过氧化物酶阻断剂(北京鼎国),苏木素复染液(北京鼎国)。 2方法 2.1外周血中CD49d表达的检测取100μl外周血加入流式管底部,加入0.5μlFITC标记的CD49b抗体,涡旋使其与外周血混匀,避光孵育30min,加A液,用流式细胞仪检测。 2.2外周血中CXCR4表达的检测取40μl外周血加入流式管底部,加入1μl(1mg/ml)的未标记的抗小鼠的CXCR4抗体,涡旋使其与外周血混
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