整合素β1亚基表达与人脑胶质瘤侵袭与复发的关系

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1、整合素β1亚基表达与人脑胶质瘤侵袭与复发的关系作者：章翔，吴景文，郭衍，付洛安，高大宽【关键词】脑胶质瘤　　【Abstract】AIM:Todetecttheexpressionofintegrinβ1geneinhumangliomasandanalyzeitsclinicalsignificance.METHODS:Theexpressionofintegrinβ1genein53piecesofgliomaswasdetectedbyimmunohistochemicalandhybridi

2、zationtechniqueinsitu.Thepatientswerefollowedupandtheirprognosiswascompared.RESULTS:ThepositiverateofIntegrinβ1ingliomasofgradeItoⅣwas36.3%,38.5%,72.2%and81.8%respectively.Theintegrinβ1positiverateingliomasofgradeⅢandⅣwashigherthanthatofgradeIandⅡ(P&l

3、t;0.05).Theintegrinβ1mRNAexpressioningliomaswaspositivelycorrelatedwithitsproteinexpression.Patientswithhigherexpressionofintegrinβ1hadpoorerprognosisandshortersurvivaltime.CONCLUSION:Thehigherexpressionofintegrinβ1iscloselyrelatedwiththelowerdifferen

4、tiationandhigherinvasivenessofgliomas.Integrinβ1maybeagoodindicatorinpredicatingtheprognosisofgliomaspatients.9　　【Keywords】integrinβ1;glioma;immunohistochemistry;hybridizationinsitu　　【摘要】目的：检测脑胶质瘤中整合素β1基因表达，阐明其临床意义.方法：应用免疫组化和原位杂交法，分析53例人脑胶质瘤整合素β1基因表达，

5、对患者随访并比较其预后.结果：整合素β1蛋白阳性率，在I~IV级脑胶质瘤分别为36.3%,38.5%,72.2%和81.8%，高级别（Ⅲ~Ⅳ）高于低级别（Ⅰ~Ⅱ）（P＜0.05），其mRNA表达同蛋白表达.高表达整合素β1的患者预后较差.结论：整合素β1的高表达与脑胶质瘤分化程度低、侵袭性强密切相关，是预测患者预后的较好标示物.　　【关键词】整合素β1；脑胶质瘤；免疫组化；原位杂交　　0引言　　人脑胶质瘤细胞恶性增殖和侵袭生长是其病理特征之一，也是术后肿瘤复发，导致患者预后不良的主要原因.该过程涉

6、及肿瘤细胞粘附、基质降解、细胞迁移等多环节.肿瘤侵袭与各种因素有关，如：整合素（integrin）、tenascin及透明质酸等［1-3］,其中细胞粘附分子integrin是肿瘤侵袭生长的步骤之一，它通过与细胞外基质蛋白的相互作用，以及细胞间的粘附和信号传导，促进肿瘤形成、生长、分化和转移［3］.Integrinβ91是粘附分子家族的主要成员，它与脑胶质瘤恶性表型以及患者预后的相互关系，国内尚研究报道甚少，对此，我们采用免疫组化和核酸原位杂交法进行了初步探讨.　　1材料和方法　　　1.1材料①样本

7、来源人脑胶质瘤石蜡标本取自1995/1996本校西京医院病理科手术标本蜡块，共53例.标本均经40g・L-1甲醛固定，常规石蜡包埋，连续切片，厚5μm.取材患者年龄21~74岁，平均(47±11)岁.胶质瘤分化程度按WHO分级，Ⅰ~Ⅱ级为分化较好，Ⅲ~Ⅳ级为分化不良.Ⅰ级11例，Ⅱ级13例，Ⅲ级18例，Ⅳ级11例.②主要试剂和杂交探针羊抗人integrinβ1mAb和SABC试剂盒分别为SantaCrux和博士德公司产品.mRNA寡苷核酸探针由北京赛百盛生物公司合成，反义寡核苷酸探针

8、序列为5′GCAGTAAGCATCCATATC3′互补于integrinβ1mRNA的第1643~1661位点［4］，其相应对照正义寡核苷酸探针序列为3′CGTCATTCGTAGGTATAG5′.按BoehringerMannheim公司的地高辛寡核苷酸加尾标记试剂盒操作流程进行.　　1.2方法　　1.2.1免疫组化按试剂盒说明书，采用SABC法，对4μm厚系列石蜡切片进行组化染色，检测各级脑胶质瘤标本integrinβ1表达.9　　1.2.2核酸原位杂交mRNA原位杂交方法和步骤