选修5同步精练系列：3-3-2酯

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1、2013-2014高二化学（人教版）选修5同步精练系列：3-3-2酯一、选择题1．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。对于此过程，以下分析中不正确的是(　　)A．C6H13OH分子含有羟基B．C6H13OH可与金属钠发生反应C．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解答案：D2．(2013·广西柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示，它可能发生的反应有(　　)①缩聚反应　②加成反应　③取代

2、反应　④水解反应⑤中和反应　⑥显色反应　⑦氧化反应　⑧还原反应　⑨消去反应A．③⑤⑥⑦B．④⑤⑥⑦C．全部D．除①④外其余都有答案：C3．(2013·经典习题选萃)有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应，在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A可能是下列有机物中的(　　)①乙酸乙酯②甲酸乙酯③乙酸丙酯④1溴戊烷A．①②B．②③C．③④D．①④答案：B点拨：饱和一元醇与少一个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。4．除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是(　　)A．加乙醇、浓硫酸，加热B．加Na

3、OH溶液，充分振荡后，分液C．直接分液D．加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，分液答案：D点拨：有机物的分离和提纯是经常考查的一个知识点，要注意需要分离的两物质的性质差别。利用该物质所特有的性质，而另一物质所不具有的性质进行分离提纯。A项加乙醇、浓硫酸，加热，使乙酸发生酯化反应转化为乙酸乙酯。酯化反应是可逆反应，乙酸一定有剩余，无法彻底除去乙酸。B项加NaOH溶液，认为乙酸转化成易溶的乙酸钠后，溶液分层，可以分液。但是乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解，从而将乙酸乙酯也消耗掉。乙酸乙酯与乙酸不分层，不能直接分液。D项加饱和Na2CO3溶液，充分振荡

4、后，使乙酸转化为乙酸钠溶于水层后，溶液分层，乙酸乙酯不溶于水，分液可以得到乙酸乙酯。这一方法是可以的。5．(2013·郑州月考)尼泊金酯的结构简式为，有关它的下列说法中，不正确的是(　　)A．能发生水解反应B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．分子中所有原子都在同一平面上D．与浓溴水反应时，1mol尼泊金酯最多消耗1molBr2答案：CD点拨：尼泊金酯中含有酯基，能发生水解反应；含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；含有—CH3，分子中所有原子不可能在同一平面上；因酚羟基邻(或对)位上的氢原子可被溴原子取代，故1mol该有机物最多可消耗2

5、molBr2。6．(2013·郑州质检一)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是(　　)A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质在溶液中最多可与2molNaOH反应答案：A点拨：本题考查有机物结构与性质。难度中等。A项，分子中不存在苯环，无酚的性质，错误；B项，醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；C项，双键能被加成，醇羟基、羧基能被取代，醇羟基能发生消去，正确；D项，酯基和羧基各消耗1molNaOH，共消耗2mol氢氧化钠，D正

6、确。7．(2013·北京朝阳区模拟)有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解生成乙和丙两种有机物。并测得在同温同压下，同质量的乙和丙的蒸气的体积相同，则甲的可能结构有(　　)A．8种B．14种C．16种D．18种答案：C点拨：据题意，可推知乙和丙应为饱和一元羧酸和饱和一元醇，且两者的相对分子质量相等，则醇比酸多1个碳原子，即羧酸的分子式为C4H8O2，其结构有2种，醇的分子式为C5H12O，其结构有8种，故甲的可能结构有2×8＝16种。8．分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)(　　)A．7种B．8种C．9种D．10种答案

7、：C点拨：为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)共9种，C正确。9．化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有(　　)A．1种B．2种C．3种D．4种答案：D点拨：羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B结构简式为R—CH2OH。因C的相对分子质量为172，故化学式为C10H20O2，即醇为C4H9—CH2OH，而—C4H9有四种同分异构体，故酯C可能有四种结构

8、。二、非选择题10．(2013·太原市高三调研)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卜尼的中间体。Ⅰ.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。(1)龙胆酸甲酯的分