酯同步练习（人教版选修5）.doc

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1、第3章第3节第2课时酯一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意)1．醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的产物是(　　)A．乙酸和乙醇　　　　　　B．甲酸和乙醇C．乙酸钾和乙醇D．乙酸和甲醇【答案】　C2．A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下式中正确的是(　　)A．M(A)＝M(B)＝M(C)B．2M(D)＝M(B)＋M(C)C．M(B)

2、尔质量的关系为：M(D)

3、molC．3molD．4mol【解析】　该有机物的水解产物是酸和酚，酚也会消耗NaOH。所得产物中有1个—COOH和1个—OH，所以消耗NaOH物质的量为2mol。【答案】　B5．甲酸是最简单的羧酸，分子中只有一个碳原子，试推测HCOOCH2CH3(甲酸乙酯)具有的性质(　　)A．易溶于水B．能发生水解反应C．能发生银镜反应D．能使石蕊变红色【解析】　酯能发生水解反应，容易选出B项。酯类化合物不溶于水，是中性化合物，不能使石蕊变红色。甲酸结构中除含有羧基官能团外，还含有醛基官能团。甲酸发生酯化反应时，羧基发生变化，但醛基并没有改变，甲酸酯中也有醛基，所以甲酸酯也有醛的性质，C项也是

4、正确选项。【答案】　BC6．某中草药中含有的七叶树内酯(碳、氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)为，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为(　　)A．3molBr2；2molNaOHB．3molBr2；4molNaOHC．2molBr2；3molNaOHD．4molBr2；4molNaOH【解析】　从结构式可看出：分子结构中右侧的环不是苯环，1mol分子中含2mol酚羟基，可以和2molNaOH发生中和反应，1mol酯基水解后产生1mol酚羟基和1mol羧基，再消耗2molNaOH，含酚羟基的苯环上可发生溴代

5、反应，消耗2molBr2，而另一个环上碳碳双键，可以和溴发生加成反应，再消耗1molBr2。因此共消耗3molBr2、4molNaOH。【答案】　B7．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为(　　)A．ClCH2CH2OHB．OHC—O—CH2—ClC．ClCH2CHOD．HOCH2CH2OH【解析】　有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而D项中不含有氯元素，所以排除；1mol丙和2mol乙反应，说明丙是二元醇，所以选A项。【答案】　A8．分子式均为C

6、3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是(　　)A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应【解析】　分子式为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯、乙酸甲酯。它们的共同性质是都能与NaOH溶液反应。【答案】　D9．某一有机物A可发生下列变化：已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有(　　)A．4种B．3种C．2种D．1种【解析】　A的可能结构有CH3COOCH(CH3)CH2CH3，CH3CH2COOCH(CH3)2。【答案】　C10．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于

7、MMF的说法正确的是(　　)A．MMF能溶于水B．MMF能发生取代反应和消去反应C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D．1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应【解析】　A项中由于分子中除—OH外，其他均为憎水基因，所以它不溶于水；B项中可以发生取代反应，但不会发生消去反应；C项中苯环有1个，CC有1个，CO有2个，但—COO中的CO不会发生加成反应，所以只能与4molH2发生加成反应；D项中含有一个酚羟基，同时含有2个可以水解酯的结构，所以可以