药理学部分12

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1、药理学部分：1.药效学是研究：EA.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：AA.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：CA.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据4.药物半数致死量（LD50）是指：EA.致死量的一半              B.中毒量的一半            C.杀

2、死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量      E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：EA.一次量              B.一日量                 C.疗程总量D.单位时间内注入量    E.以上都不对7、药物的治疗指数是：BA.ED50/LD50        B.LD50/ED50       C.LD5/ED95        D.ED99/LD1         E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：B A.药物是否具有亲和力       B.

3、药物是否具有内在活性      C.药物的酸碱度       D.药物的脂溶性             E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：B A.无亲和力，无内在活性   B.有亲和力，无内在活性    C.有亲和力，有内在活性   D.无亲和力，有内在活性     E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：D A.治疗作用和副作用        B.对因治疗和对症治疗    C.治疗作用和毒性作用    D.治疗作用和不良反应      E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：E A.青霉素过敏性休克     

4、  B.地高辛引起的心律性失常   C.呋塞米所致的心律失常    D.保泰松所致的肝肾损害   E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？E A.药物的安全范围       B.药物的疗效大小    C.药物的毒性性质     D.药物的体内过程       E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：D A.药物穿透生物膜的能力     B.药物对受体的亲合能力  C.药物水溶性大小           D.受体激动时的反应强度     E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：E

5、 A.有效剂量的范围                         B.最小中毒量与治疗量间的距离     C.最小治疗量至最小致死量间的距离         D.ED95与LD5间的距离         E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？B A.中毒量        B.治疗量       C.无效量        D.极量           E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：D A.阈剂量        B.效能         C.效价强度      D.治疗指数

6、         E.LD5017、药原性疾病是：D A.严重的不良反应           B.停药反应             C.变态反应      D.较难恢复的不良反应       E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A A.内在活性              B.效应强度              C.亲和力                  D.量效关系              E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A A.G蛋白偶联受体                  B.含离子通道的受体 C.具有酪

7、氨酸激酶活性的受体        D.细胞内受体      E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：B  A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数  B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数  C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数  D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数  E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：B A.药物的初始作用      B.药物作用的结果       C.药物的特异性          D.药物的选择性        E.

8、药物的临床疗效22、储备受体是：A A.药物未结合的受体    B.药物不结合的受体    C.与药物结合过的受体      D.药物难结合的受体    E.与药物解离了的受体23、pD2是：A A.解离常数的负对数       B.拮抗常数的负对数