有机化合物全章复习

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1、有机化学专题复习1、分类、通式、同分异构体、命名2、各类物质的性质、官能团的性质、有机反应类型3、常见的有机实验、有共性的有机实验、物质的分离和提纯4、有机推断、有机合成、有机计算有机化合物复习(一)分类、通式、同分异构体、命名1、概念：有机与无机物的定义有机物：含碳元素的化合物。除碳的氧化物、碳酸（氢）盐及金属碳化物。无机物：一般指组成里不含碳元素的物质。但碳单质、碳的氧化物、碳酸（氢）盐及金属碳化物属于无机物。一、有机物与无机物的比较2、有机物的特点（1）多数难溶于水，易溶于有机溶剂。（2）多数受热易分解、易燃烧。（3）多数是分子晶体、熔

2、点低。（4）多数是非电解质、不能导电。（5）有机物参加的反应一般比较复杂，且速率慢、副反应多。（6）有机物种类繁多、发展速度快。一个苯环，侧链全为烷基CnH2n-6苯的同系物一个碳碳叁键CnH2n-2炔烃一个碳碳双键CnH2n烯烃特点：C—CCnH2n+2烷烃结构特点通式分类二、有机物的分类、通式、官能团1、烃饱和烃不饱和烃芳香烃环烷烃CnH2n有一个环二烯烃呢？2、烃的衍生物酯链CnH2nO2酯—COOHCnH2nO2酸—CHOCnH2nO醛—OHCnH2n-6O酚（苯酚的同系物）—OHCnH2n+2O醇—XCnH2n+1X卤代烃官能团通式

3、（饱和一元代物）分类烃的衍生物三．同分异构体与命名（一）　同分异构体(1)判断同分异构体、同系物的方法：根据概念判断(2)同分异构体类型及数目推算方法：①按碳链异构、位置异构、异类异构有序推算。碳链异构：5个碳的碳链有3种位置异构：（官能团）异类异构：（官能团不同）举例：C5H10炔烃和二烯烃、烯烃和环烷烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯②观察结构特点，找对称面、找互补关系等，要注意思维有序。（CH4、C2H4、C2H2、C6H6的空间结构）平面型直线型平面型正四面体空间结构推广120°180°120°109°28’键角键能

4、键长苯乙炔乙烯甲烷乙烷＜苯＜乙烯＜乙炔乙烷＞苯＞乙烯＞乙炔1、描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是().(A)6个碳原子有可能都在一条直线上(B)6个碳原子不可能都在一条直线上(C)6个碳原子有可能都在同一平面上(D)6个碳原子不可能都在同一平面上BC2、在HC≡C——CH=CH—CH3分子中，处于同一平面上的最多的碳原子数可能是（）A6个B7个C8个D11个处在同一直线上的碳原子数是（）A5个B6个C7个D11个DC⑶同分异构体的书写方法：减链法可概括为“两注意、四句话”两注意：选择最长的碳链为主链，找出中心

5、对称线四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由领到间例2：分子式为C5H10O的有机物可发生银镜反应和加成反应，则该有机物的同分异构体有多少种？要求掌握书写的同分异构体1、6个碳以下的烷烃2、5个碳以下的烯烃和炔烃3、9个碳以下的苯的同系物（二）命名原则：(1)选主链(2)定碳位1.烷烃命名步骤(1)找主链:最长支链最多(2)编碳号：离支链：最近、和最小(3)写名称：先简后繁，相同基合并,(1)找主链:最长、支链最多、含双键（或叁键）(2)编碳号：离双键（或叁键）最近、支链（最多、和最小）(3)写名称：先简后繁,相同基合并标

6、出双键（或叁键）的位置取代基位置—取代基个数—取代基名称—双键位置—主链名称（或叁键）2.烯烃(炔烃）的命名步骤3.苯的同系物的命名：以苯环为母体，苯环上的烃基为侧链，先读取代基，后读苯环4.链烃衍生物的命名1）选主链：最长、支链最多、连有官能团的碳原子(2)编碳号：离连有官能团的碳原子最近、支链（最多、和最小）5.芳香烃衍生物的命名要求掌握常见的几种6.酯的命名某酸某酯有机化合物复习(二)各类物质的性质、官能团的性质、有机反应类型2）常见气态有机物四碳及四碳以下的烃、甲醛3）水溶性易溶：低级醇、醛、低级羧酸等难溶：比水轻：烃、酯、油脂等

7、比水重：溴苯、硝基苯、溴代烷、碘代烷三氯甲烷、四氯化碳等1.物理性质：四、有机物重要性质：1）烃：①密度：所有烃的密度都比水小②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；2.掌握各类有机物的结构和性质的关系。（各官能团的性质）类别结构特点主要性质烷烃单键（C－C）1.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应（卤代）3.氧化反应（燃烧）4.加热分解烯烃双键（C＝C）二烯烃（－C＝C－C＝C－)1.加成反应；与H2、X2、HX、H2O（马氏规则）2.氧化反应（燃

8、烧；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反应加成时有1.4加成和1.2加成类别结构特点主要性质炔烃叁键(CC)1.加成反应（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反应（