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时间:2019-05-07
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1、KKME---专业医学搜索引擎http://www.kkme.net/冻干流行性腮腺炎活疫苗拼音dònggànliúxíngxìngsāixiànyánhuóyìmiáo药典标准药品名称冻干流行性腮腺炎活疫苗拼音名DongganLiuxinxingSaixianyanHuoyimiao英文名FREEZEDRIEDMUMPSVACCINE,LIVE来源(分子式)与标准本品系将流行性腮腺炎病毒减毒株接种鸡胚细胞,经培育,收获病毒液后冻干制成。性状本品为乳酪色疏松体,溶解后呈澄明桔红色液体。检查照《中国生物制品规程》中冻干流行性腮腺
2、炎活疫苗制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制品。剂量临用前加灭菌注射用水适量使溶解。 上臂三角肌处皮下注射 一次0.5ml注意发热、急慢性感染,有严重疾病患者,有过敏史者及孕妇禁用。贮藏在2~8℃的暗处保存。冻干流行性腮腺炎活疫苗制造及检定规程[1]本品系用流行性腮腺炎病毒减毒株接种鸡胚细胞,经培育、收获病毒液后冻干制成。用于预防流行性腮腺炎。毒种1.1 毒种来源应用经卫生部批准符合疫苗制造要求的流行性腮腺炎病毒上海S79减毒株或其他减毒株。由中国药品生物制品检定所或卫生部指定的其他单位保管、分发。毒种
3、来源、减毒过程历史应清楚。经纯毒试验证明为流行性肋腺炎病毒,无外源因子污染,经临床观察证明安全有效。传代不应超过国家检定部门批准的代数,并冻干保存于-20℃KKME---专业医学搜索引擎http://www.kkme.net/以下。1.2 毒种检定由制造部门会同质量检定部门进行。1.2.1 无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。由合并的生产毒种批取样不得少于总量的1%。加抗生素者,先将样品置20~25℃增菌2~4天,再移种培养基。剩余的样品分装2小瓶,分别放30~35℃或20~25℃培育。检查需、厌氧菌及霉菌,培育8天判定结
4、果。加抗生素者,由开始增菌时算起。检查支原体于35~37℃培育14天判定结果,阳性者不重试。1.2.2 病毒滴定取样品做10倍系列稀释,每个稀释度病毒液接种鸡胚细胞或其他适宜的传代细胞,于适宜温度培育8~10天判定结果(可用鸡胚细胞作血吸附试验判定)。病毒滴度不得低于5.5LogCCID50/1.0ml。应用病毒参考品同时进行滴定(参考品由检定所供应)。1.2.3 纯毒试验用经稀释的腮腺炎抗血清与一定量的病毒液等量混合后,置37℃水浴60分钟,接种鸡胚细胞或其他适宜的传代细胞,37℃培育7~8天判定结果。腮腺炎病毒应完全被中和
5、,并不应有其他病变出现(抗血清参考品由检定所供应)。1.2.4.外源因子检查1.2.4.1 血吸附病毒检查每消化批细胞应留5%(不少于500ml)用为细胞对照,观察细胞病变至少14天。取其中25%培养瓶于第7天时用0.2%~0.5%鸡、豚鼠混合红细胞进行血吸附试验,先于4~8℃放置30分钟后判定,如为阴性,再移至20~25℃放置30分钟判定结果,应为阴性。凡有可疑细胞病变或血吸附试验可疑阳性者,应用同种不同批细胞进行盲传。1.2.4.2非血吸附病毒检查在对照细胞观察结束时,取10ml细胞培养合并液接种同种不同批制备种子批用的细
6、胞,另取10ml接种人源和猴源细胞,同时各留一瓶人源和猴源细胞作对照,置35~37℃KKME---专业医学搜索引擎http://www.kkme.net/观察14天,应无异常。1.2.5 免疫原性检查取检定代毒种批制成疫苗,按常规接种易感儿,免疫前及免疫后1个月采血,测定血抑抗体或中和抗体,每次检查至少要包括免前抗体阴性(<1∶2)者20名。抗体阳转(免后抗体≥1∶2)率不应低于95%,并不应有腮腺肿大等反应。1.3 毒种传代应按各毒株的培育条件进行传代,以保持其特性。疫苗所用的毒种代次应在国家检定部门许可范围内。生产毒种批不
7、得通过任何传代细胞系。1.4 毒种保存1.4.1必须选择早代毒种批进行冻干保存。1.4.2液体毒种批需加5%~10%灭能小牛血清,置-60℃以下保存。1.5 生产用毒种检定合格的毒种批可再传递10代,10代以内只做上述1.2.1~1.2.3项检定。疫苗制造2.1 细胞制备选用来自SPF鸡群的9~10日龄鸡胚,经胰蛋白酶消化分散。同一容器内制备的细胞为1个消化批。2.2 使用液体生长液为含适量灭能小牛血清乳蛋白水解物欧氏液或经国家检定部门批准的其他适宜培养液。2.2.1疫苗生产过程中不得加青霉素或其他β-内酰胺类抗生素。2.3
8、培育方法以适量病毒接种鸡胚单层细胞,置33℃培育,当出现“+”病变时,倾去培养液,用不少于原培养液量的洗液洗涤细胞表面,并换以疫苗液,当病变达+++、++++时,放2~8℃或用其他适宜方法释放病毒。2.4 外源因子检查每消化批细胞留5%(不少于500ml)作为细胞对照,观察细
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