选编一药事管理与法规试题汇总

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1、选编一药事管理与法规试题汇总单选题1、我国对野生药材资源实行的保护原则是A梅花鹿B马鹿C刺五加D当归单选题2、非限制使用级抗菌药物是指A经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物B经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较高的抗菌药物C经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高的抗菌药物D经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较低的抗菌药物E具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物单选题3、医疗机构

2、应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A在省级药品监督管理部门备案B根据临床需要，随时增加总品种数C由医疗机构药学部门制定D选用基本药物目录中的抗菌药物品种单选题4、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A羚羊角B细辛C厚朴D党参单选题5、药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是A禁止在非适宜区种植养殖中药材B中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸C地道药材应按传统方法进行加工D对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则单选题6、黄芩片、茯苓块、肉

3、桂丝属于A中药材B中药饮片C中成药D中药方剂单选题7、《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括A对行政机关做出的罚款行政处罚不服B对行政机关做出的吊销许可证行政处罚不服C认为行政机关侵犯合法的经营自主权D对民事纠纷的调解或者其他处理行为单选题8、根据《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A麻醉药品处方B精神药品处方C儿科处方D老年处方单选题9、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是A红色专有标识用于甲类非处方药B绿色专有标识用于乙类非处方药C红色

4、专有标识用于药品批发企业的指南性标志D绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标志多选题10、根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括A执业药师注册证的有效期为五年B申请注册者必须经所在单位考核同意C执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续D执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动单选题11、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A1年B2年C3年D4年单选题12、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A已知的药品不良

5、反应B常见的药品不良反应C所有的药品不良反应D新的和严重的药品不良反应单选题13、全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）是A法律B行政法规C地方性法规D部门规章多选题14、《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》提出的医药卫生体制改革的基本原则包括A坚持以人为本B坚持立足国情C坚持公平与效率统一D坚持统筹兼顾单选题15、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以A从事麻醉药品和第一类精神药品批发业

6、务的全国性批发企业B医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务多选题16、中药饮片生产企业应当执行A严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片B必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程C严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为D必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地单选题17、医疗机构门诊开具第二类

7、精神药品，每张处方用量要求为A1日常用量B不超过3日常用量C不超过7日常用量D不超过15日常用量单选题18、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是A葡萄糖注射液B青霉素原料药C刺五加注射液D白蛋白注射液单选题19、根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A设区的市级卫生

8、主管部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理机构或者省级药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构D省以上药品监督管理部门多选题20、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是A药品标签B使用说明书C药品内包装D药品外包装-----------------------------------------1-答案：B国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。一级保护药材名称虎骨（已被禁