最新整理药事管理与法规模拟试题

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1、最新整理药事管理与法规模拟试题单选题1、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A梅花鹿B马鹿C刺五加D当归单选题2、非限制使用级抗菌药物是指A经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物B经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较高的抗菌药物C经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高的抗菌药物D经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较低的抗菌药物E具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物单选题3、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结

2、构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A在省级药品监督管理部门备案B根据临床需要，随时增加总品种数C由医疗机构药学部门制定D选用基本药物目录中的抗菌药物品种单选题4、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A羚羊角B细辛C厚朴D党参单选题5、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A中药材B中药饮片C中成药D民族药单选题6、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A中药材B中药饮片C中成药D中药方剂单选题7、在行政处罚时，可适用听证程序的是A限制人身自由B吊销许可证C较少数额罚款D没收违法所得单选题8、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A1日常用量B

3、不超过3日常用量C不超过7日常用量D不超过15日常用量单选题9、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是A国家食品药品监督管理局B国家药典委员会C卫生部D省级药品监督管理部门多选题10、根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括A执业药师注册证的有效期为五年B申请注册者必须经所在单位考核同意C执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续D执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动单选题11、根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A市场上没有供应的经典方剂B市场上没有供应

4、的中药、化学药组成的复方制剂C市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D市场上没有供应的重要注射剂单选题12、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A继续使用并通知供应商B立即停止使用并主动召回C及时向药品不良反应检测机构报告D立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告单选题13、受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A中国食品药品检定研究院BCFDA药品审评中心CCFDA药品评价中心DCFDA食品药品审核查验中心单选题14、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述错误的是A经营者为销

5、售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为B商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿D经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察，应视为商业贿赂单选题15、医疗机构欲取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当A执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记C麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存2年D医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册

6、登记多选题16、中药饮片生产企业应当执行A严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片B必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程C严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为D必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地单选题17、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15曰常用量单选题18、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B

7、经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品单选题19、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A1日内B2日内C3日内D7日内多选题20、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是A药品标签B使用说明书C药品内包装D药品外包装------------------------------------

8、-----1-答案：A国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。一级保护药材名称　虎骨（已被禁止贸易）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）