2019年最新整理药事管理与法规试题与解析

2019年最新整理药事管理与法规试题与解析

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1、2019年最新整理药事管理与法规试题与解析单选题1、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A中药材B化学药C中药饮片D生物药答案:C中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药,而中成药的原料是中药饮片,并非中药材。单选题2、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法,错误的是A提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码B通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业,只能交易本企业生产的药品C取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售非处方药D参与

2、互联网药品交易的医疗机构可以在网上销售自配制剂答案:D(1)提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码。故A正确。(2)通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业只能交易生产或者本企业经营的药品,不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。故B正确。(3)向个人消费者提供的互联网药品交易服务的零售连锁企业只能在网上销售本企业经营的不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故C正确。(4)参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品。故D错误。单选题3、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购

3、进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A进货验收制度B效期管理制度C采购管理制度D保管、养护管理制度答案:D第二十六条 医疗机构储存药品,应当制订和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。单选题4、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A中药材B中药饮片C中成药D中药方剂答案:B本题考查中药的分类。中药材指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。中药饮片指在中医理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。中成药

4、指根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物。单选题5、在医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是A中药材B中药饮片C中成药D血液制品答案:B中药饮片列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典名。单选题6、药品零售连锁企业经批准可以销售A批发经营甲类非处方药B批发经营乙类非处方药C零售经营乙类非处方药D零售经营甲类非处方药答案:C本题考查《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。此管理办法第八条规定:经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。而经营处方药、非处方药的批发企业

5、和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》。单选题7、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A《进口准许证》B《卫生许可证》C《医药产品注册证》D《进口药品注册证》答案:D进口药品应取得《进口药品注册证》,从台湾、香港进口应取得《医疗产品注册证》。单选题8、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A1年B2年C3年D4年答案:C根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》第三十一条 医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续

6、配制的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请,报送有关资料。单选题9、根据执业药师资格制度现行规定,执业药师注册必须具备的条件包括A3年,6个月B3年,3个月C5年,6个月D5年,3个月答案:B执业药师注册有效期为3年。注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理手续。故选B。单选题10、根据《药品召回管理办法》使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的属于A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回答案:A本题考查药品召回分级。一级召回为对使用该药品可能引起严重健康危害的实施。此注射液引起了死亡病例,故应实施一级召回。单选题11、根据《中华人

7、民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行A特殊管理制度B中药品种管理制度C分类管理制度D药品储备制度答案:C国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。单选题12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法,正确的是A特殊管理制度B中药品种管理制度C分类管理制度D药品储备制度答案:A国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理,管理办法由国务院

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