毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究

毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究

ID:35589429

大小:1.29 MB

页数:15页

时间:2019-03-30

毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究_第1页
毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究_第2页
毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究_第3页
毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究_第4页
毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究_第5页
资源描述:

《毕业论文-9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、学号:20095053075本科毕业论文学院化学化工学院专业化学工程与工艺姓名论文题目9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究指导教师职称教授2013年5月16日信阳师范学院本科学生毕业论文开题报告姓名性别学号专业年级何慧杰女20095053075化学工程与工艺2009级题目9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究选题意义及主要内容选题意义:9-锗蒽与烯烃之间可发生Diels-Alder反应,且有明显的区域选择性。采用密度泛函理论(DFT)方法研究9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的微观机理和势能剖面,对了解和认识9-锗蒽的反应

2、性、反应中区域选择性的起源及含锗杂多环芳香烃中化学成键的本质有重要意义。主要内容:采用密度泛函理论(DFT)方法研究9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面、区域选择性及取代基效应。思路及方法利用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311G**水平,对反应过程中的反应物、分子复合物、过渡态和产物的几何构型进行全优化,并计算得到各驻点分子的总能量、相对能量及相对Gibbs自由能。对整个反应过程中的所有驻点进行振动分析,以确认它们分别是势能面上的极小点或一级鞍点。指导教师意见从理论上研究9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的微观机理、势

3、能剖面,对于进一步了解9-锗蒽的结构、性质、反应性及所参与的Diels-Alder反应的微观本质有重要参考价值,能够丰富含锗杂多环芳香烃的研究内容。论文选题适当、方法可行,同意开题。指导教师签名:2013年3月23日学院意见学院领导签名:2013年3月24日信阳师范学院本科学生毕业论文(设计)中期检查表学院:化学化工学院专业:化学工程与工艺年级:2009级题目9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的理论研究学号20095053075姓名何慧杰指导教师王岩职称教授计划完成时间:2013年5月17日论文(设计)的进度计划:2013年3月24日以前:查阅文献

4、资料,确定论文题目,写出开题报告。2013年3月25日-2013年5月5日:反应机理及势能剖面的计算研究。2013年5月6日-2013年5月17日:计算结果的整理、分析,撰写论文。2013年5月17日以前,完成论文定稿。已经完成的内容:1.相关文献已经收集足够,并对所收集的文献资料进行了综合分析、归纳整理。2.模型反应的计算研究已基本完成。3.对计算结果进行了初步的整理、分析。指导教师意见:模型反应的微观机理及势能剖面的计算结果基本合理,需进一步研究锗原子上的取代基的影响。指导教师签名:2013年4月9日备注:目录摘要………………………………………………

5、……………………………………1关键词……………………………………………………………………………………1Abstract…………………………………………………………………………………1Keywords………………………………………………………………………………1引言………………………………………………………………………………………11计算方法……………………………………………………………………………………22结果与讨论…………………………………………………………………………………22.1反应机理及过渡态的几何构型………………………………………………………2

6、2.2反应的活化能垒、反应能、活化Gibbs自由能及反应Gibbs自由能…………………43结论…………………………………………………………………………………………4参考文献…………………………………………………………………………………59-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应理论研究姓名:何慧杰学号:20095053075化学化工学院化学工程与工艺专业指导老师:王岩职称:教授摘要:采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了9-锗蒽与烯烃Diels-Alder反应的微观机理、势能剖面,考察取代基对反应势能剖面的影响。计算

7、结果表明,所研究反应均以协同非同步的方式进行,C—Ge键总是先于C—C键形成。乙烯分子中C原子上的苯基取代基对反应动力学性质的影响取决于苯基在产物中的相对位置。9-锗蒽分子中Ge原子上的2,4,6-三甲基苯基取代基在热力学和动力学上均不利于反应的进行。关键词:9-锗蒽;烯烃;Diels-Alder反应;密度泛函理论;反应机理Abstract:ThemechanismandpotentialenergysurfaceofDiels-Alderreactionsbetween9-germaanthraceneandolefinswerestudiedusin

8、gdensityfunctionaltheory(DFT)calculation

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。