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《小儿湿疹凝胶剂临床应用文章2013216修改》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、小儿湿疹凝胶剂临床应用(孙国栋,荷泽市立医院,山东荷泽274031)[摘要]目的:评价小儿湿疹凝胶剂临床应用疗效。方法:将120例湿疹患儿随机分为2组,分别小儿湿疹凝胶及皮炎平软膏,一日二次。7d后观察,比较总有效率。结果:使用小儿湿疹凝胶组总有效率97.0%,显著高于使用皮炎平组总有效率79.4%(P<0.01)o结论:小儿湿疹凝胶剂治疗小儿湿疹安全、有效。[Abstract]Objective:Toevaluatetheclinicaleffectofinfantileeczemagel.Methods:120patientswitheczemapatientsweredivide
2、dinto2groups,respectively,infantileeczemaanddermatitisointmentgel,twotimesaday.7dlaterobserved,comparedtothetotalefficiency・Results:theuseofpediatriceczemagelgrouptotaleffectiverate97%,significantlyhigherthantheuseofdermatitisgrouptotaleffectiverate79.4%(P〈0.01)・Conclusion:thechildrenwitheczemag
3、elagentinthetreatmentofinfantileeczemasafe,effective・[关键词]小儿湿疹;凝胶剂;研制;临床应用[Keywords]infanti1eeczema;gel;preparation;clinicalapplication小儿湿疹凝胶剂是我院药师和医师根据湿疹的特点和临床经验自行研制的凝胶剂。是以抗菌谱最广,通过干扰细菌氧化酶系统而发挥杀菌或抑菌作用,毒副作用较小的咲喃西林,采用合理组方,科学配制的方法制成湿疹膏来治疗小儿湿疹。具有杀菌、抗炎、收敛、解毒祛湿的作用,疗效显著,现介绍如下。1处方与制法1.1处方咲喃西林2g,硼酸100g,炉
4、甘石200g,薄荷脑40g,冰片40g地塞米松lg,扑尔敏20mg,卡波姆-94020g,丙二醇80ml,聚山梨酯-802g,轻苯乙酯1g,三乙醇胺13g,凡士林50g,甘油100g,加纯化水至1000g1.2制备方法取卡波姆和山梨酯-80加入廿油浸润研磨,再加适量纯化水放置过夜,吋期充分溶胀后,搅匀,乙醇胺使成凝胶状,备用,取咲喃西林、硼酸、炉廿石、薄荷脑、冰片、扑尔敏、地塞米松、轻苯乙酯分别过6号筛置乳钵中研匀备用。将凡士林加热,使部分熔化(约1/2-3/5)搅拌均匀,带温度降至50°C时,加入上述研磨均匀的粉末,随加随搅拌,均匀后再加入上述备用凝胶液随加随搅拌,在加入纯化水至iO
5、OOg,并持续搅拌至冷凝,即得小儿湿疹灵凝胶1000go2资料和方法2.1诊断标准参照《临床皮肤病学》中的小儿湿疹的诊断标准⑴拟定出生后1-2个月发病,多见于肥胖或营养不良的婴儿;颜面、头皮、耳部为好发部位,一般不累及口周和鼻尖部;损害为多形性,有红斑丘疹水疱糜烂渗液及结痂;瘙痒,患儿烦躁不安;病程较长,反复发作。2.2纳入标准(1)符合小儿湿疹诊断标准的住院患儿;(2)年龄:6刀-12岁;(3)就诊前未使用抗生素和(或)中药制剂;(4)父母愿意签署知情同意书者。2.3排除标准⑷排除1周内接受糖皮质激素及抗组胺类药物治疗者;皮损有糜烂、渗出及化脓者;皮损广泛且合并有严重内脏疾患者;治疗
6、期间预防接种者;父母不愿意签署知情同意书者;过敏体质者;病毒感染者(如有疱疹、水痘)。2.4—般资料120例均为我院住院患儿,其中男72例,女48例;年龄10d至10岁,平均(2.1±0.5)岁;病程4d至3个月。采用随机单盲对照法分为两组。治疗组67例,对照组53例,两组一般情况比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。2.5治疗方法小儿湿疹两组均调整饮食,给抗组织胺类药物,继发感染时给抗生索,对照组外用皮炎平软膏,2~3次/d;治疗组外用小儿湿疹凝胶2〜3次/d。当天、1周、2周进行疗效观察,2.6疗效标准治愈:瘙痒消失,皮损消退290%;显效:瘙痒症状明显减轻,皮损消退2
7、70%;有效:瘙痒症状有所减轻,皮损消退230%;无效:瘙痒症状无变化,皮损消退〈30%。3结果小儿湿疹总有效率治疗组优于对照组,SPSS统计软件进行检验疋二15.21,总有效率比较有明显显著性差杲(P〈0・05)。用药期间未出现任何不良反应。组别例数痊愈有效无效总有效率(%)治疗组6739(58.2)26(38.8)2(3.0)97.0对照组5316(30.2)26(49.1)11(20.6)79.4注:经/检验,与对照组比较P〈0・05。4