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时间:2019-03-20
《马腺疫链球菌的分离鉴定及其灭活疫苗的研制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:S852.61H学校代码:10712UDC:636.1研究生学号:2013050719密级:公开®备灶农林奇教大学n届全日制硕士专业学位研究生学位论文马腺疫链球菌的分离鉴定及其灭活疫苗的研制类型一兽医硕士领域、方向预防兽医研究生杜茂昌指导教师林青副教授合作指导教师_____王晓钧研究员完诚时间2015年5月中国陕西杨凌研究生学位论文的独创性声明本人声明:所呈交的全日制硕士专业学位论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,如果违反此规定,一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知
2、,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:奴茨©时间:%丨s•年<月曰导师指导研究生学位论文的承诺本人承诺:我的全日制硕士专业学位研究生所呈交的硕士学位论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果,属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规
3、定》,我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。导师签名:时间:年r月曰关于研究生学位论文使用授权的说明本学位论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库〉〉进行出版,并享受相关权益。本人保证,在毕业离开(或者工作调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位论文及其相关的工作成果时,将以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保
4、管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文)研究生签名:fl时间:芊r月今)曰Classificationcode:S852.61+1Universitycode:10712UDC:636.1Postgraduatenumber:2013050719Confidentialitylevel:PublicThesisforMaster’sD
5、egreeNorthwestA&FUniversityin2015ISOLATIONANDIDENTIFICATIONOFSTREPTOCOCCUSEQUISUBSPECIESEQUIANDTHEPREPARATIONOFSTRANGLESINACTIVATEDVACCINEMajor:VeterinaryMedicineResearchfield:PreventiveVeterinaryMedicineNameofPostgraduate:DuMao-changAdviser:AssociateProf.LinQingCo-adviser:Prof.WangXiao-junDateofsub
6、mission:May2015YanglingShanaxiChina马腺疫链球菌的分离鉴定及其灭活疫苗的研制摘要马腺疫是一种由C型链球菌马链球菌马亚种(Streptococcusequisubspeciesequi,S.equi)引起的急性接触性马属动物传染病,在我国牧区发病率很高,以2岁以下幼驹易感,给牧民造成巨大的经济损失,但尚无有效的预防和控制措施。为尽快缓解马腺疫在我国牧区的流行情况,本项研究进行了马腺疫灭活疫苗制备方法的探讨,试验获得的病原菌为分离自马腺疫重症马的野毒株(HLJ2011),利用该菌株制备灭活疫苗能够为小鼠提供良好的保护力。本文从HLJ2011菌株生物学特性及马腺疫灭
7、活疫苗小鼠免疫保护效力两个方面进行了系统的研究。结果如下:1.HLJ2011株生物学特性研究:本试验从病畜下颌破溃脓汁病料中分离出1株主要致病菌,对该菌的16SrRNA鉴定、生化鉴定、不同接种浓度生长曲线、菌落形成单位(Colony-FormingUnit,CFU)与OD值关系、马腺疫链球菌毒力测定进行了研究。结果表明,通过16SrRNA鉴定及生化鉴定该菌为S.equi,该菌不同接种浓度生长曲线表
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