生长抑制因子4基因在子宫内膜癌中的表达及意义

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1、学校代码10459学号或申请号201212443376密级硕士学位论文生长抑制因子4基因在子宫内膜癌中的表达及意义作者姓名:蔡玉洁导师姓名:边爱平学科门类:医学专业名称:妇产科学培养院系:郑州大学第一附属医院完成时间:2015年3月AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheExpressionofandClinicalSignificanceoftheInhibitorofGrowth4GeneinEndometrialCarcinomaByYujieCaiSuperviso

2、r:Prof.AipingBianMedicineObstetricsandGynecologyTheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityMarch2015原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中己经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研宄作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:絮:日期:^年《月今日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文

3、及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者务疼日期:X7〒年Ot月今日摘要生长抑制因子4基因在子宫内膜癌中的表达及意义研究生蔡玉洁导师边爱平郑州大学第一附属医院妇科河南

4、郑州450000摘要背景及目的:子宫内膜癌是一组由子宫内膜恶变形成的恶性肿瘤,是女性生殖系统中的三大恶性肿瘤之一,其组织病理类型中以子宫内膜样腺癌最为常见,目前,临床期别较早的子宫内膜癌治愈率较高,但是,对于临床期别较晚、伴有局部复发或远处转移的患者,其治愈率仍较低,故早发现、早治疗对子宫内膜癌尤为重要。区别于宫颈癌,子宫内膜癌缺少早期筛查方法,且由于取材局限或误诊为月经失调,其早期诊断率较低。因此探索、研究新的检测指标在子宫内膜癌的发生、发展、浸润及转移中的作用机制,将对子宫内膜癌的早期临床诊断、预后评价产生极大的指导意义。生长抑制因子家族是近年来发

5、现的一组较为重要的肿瘤生长抑制因子,已有大量研究证明其与体内多个系统肿瘤的发生有关。近些年的研究发现,ING4基因在多种肿瘤组织中都有表达缺失,但是在子宫内膜癌中ING4的研究为空白,本研究旨在测定生长抑制因子4(ING4)基因在不同病理子宫内膜中的表达,并研究其表达与子宫内膜癌发生、发展及预后的关系。方法:采用免疫荧光PCR方法和免疫组化S-P法检测25例正常的增生期子宫内膜、15例不典型增生的子宫内膜及45例子宫内膜样腺癌组织中ING4的表达情况,观察结果并进行统计学处理。I摘要结果:免疫组化S-P法结果显示ING4在正常增生期的子宫内膜中表达最多

6、,不典型增生子宫内膜组织中的表达量显著低于正常增生期子宫内膜组织,子宫内膜样腺癌组织中的表达量最低,3组的比较差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光PCR结果与免疫组化法测定的结果相一致,ING4mRNA的相对表达量在正常增生期的子宫内膜组织、不典型增生的子宫内膜组织、子宫内膜样腺癌的组织中逐渐降低,统计学分析显示,各组间差异有统计学意义(P<0.05);在子宫内膜样腺癌组织中ING4的表达与组织学分级显著相关(P<0.05),与肌层浸润深度、淋巴结转移无关(P>0.05)。但其表达与组织-病理学分期的关系尚需进一步研究。结论:ING4在子宫内膜癌

7、和不典型增生中的表达有不同程度的丢失,ING4的基因突变或表达异常甚至缺失可能参与启动了子宫内膜癌的恶变过程。检测ING4可能成为子宫内膜癌早期诊断及预测癌前病变癌变风险重要指标之一。关键词:生长抑制因子4基因;子宫内膜癌;免疫组化;实时荧光定量PCRIIAbstractTheExpressionofandClinicalSignificanceoftheInhibitorofGrowth4GeneinEndometrialCarcinomaByCaiYujie,SupervisorProf.AipingBianDepartmentofobstetri

8、csandgynaecology,theFirstAffiliatedHospitalofZh

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