针刀疗法治疗强直性脊柱炎的临床研究

《针刀疗法治疗强直性脊柱炎的临床研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、分类号Ｒ２４６．１学校代号１０５７２ＵＤＣ６１０密级公开学号２００９０巧１．户肿虔為夫緣ｉ中．？ＧｕａｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏ干ＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ硕±学位论文同等学力申请硕±学位）－－１．■．ｔ？针刀疗法治疗强直性脊拴炎的：临床研究学位申请人＾指导教师姓名＾专业名称针灸推拿学申请学位类型科学学位论文提交日期２０１５年１１月＇Ｊ广州中医药大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工

2、作所取得的成果。除文中已经特别加Ｗ注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中Ｗ明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名■曰期：又句￥年化月３曰关于学位论文使用授权的声明本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部口机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权广州中医药大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用影印。、缩印或其他复印手段保存和汇编本学

3、位论文（保密论文在解密后应进守此规定）论文作者签名论文导师签名．曰期：；＜八年／月又曰／中文摘要目的：一－强直性脊柱炎是种侵犯脊柱关节的免疫风湿性疾病，发病年龄１３３１岁之间，２０－３０４０８高峰年龄在岁。，岁Ｗ后及岁Ｗ前发病者少见男性较女性多见，男女发病？率之比为（２３）：１。我国患病率为化２６％左右。本病容易致崎致残，对患者生存质量＇造成不良影响。因发病隐匿，早期症状较轻，多表现为腰紙部疼痛，临床上多不为人所重视，误诊断为常见的腰部疼痛性疾病，造成漏诊误诊，错过最佳治疗时期，到确诊时为强直性脊柱炎时，脊柱已值硬变形，四肢小关节活动

4、受限，这时已经无法挽回。目前强直性脊柱炎药物治巧在国内还没有统一的治疗方案，临床上按照疾病早中晚期应用不同的药物，不过大体上Ｗ消炎止痛为主，常用的有非留体抗炎药、传统抗风湿药、生物制剂，这些药物有许多不良反应譬如对消化系统，神经系统的副作用，容易对患者身体造成二次伤害。因为针刀疗法副作用小，疗效显著，操作简单，费用比起药物治疗要低，所Ｗ本研究希望通过观察针刀疗法治疗强直性脊柱炎，探讨该疗法治疗效果、治疗疗程、治疗范围，Ｗ及其对比药物疗法其优势之所在，为Ｗ后中西医结合治巧强直性脊柱炎发展铺平道路。方法：选取２０１４年３月至２０１４年１２月本院

5、收治的强直性脊柱炎患者６０例，随机分为对照组３０例和治疗组３０例，治疗组；男性２４例，女性６例；年龄１７岁至４０岁，平均（２７．２７＋４．５４）岁；病程１年至巧年，平均（６．１７＋３．６１）年。对照组；男性２３例７８４０２６．１０．８２１１８，女性例；年龄１岁至岁，平均（±４）岁；病程年至年，＋平均（６．８７４．０３）年，两组在患者性别、年龄、病程等临床资料相比，差异无显著性（Ａ０．０５）。宿巧组和对照组两组均给予改善病情的基本药物非酱体抗炎药：布洛芬胶囊口服，治巧组用针刀疗法，于脊柱带区及两侧紙骼关节区取压痛明显的痛点进针。依据患者耐受程度选

6、择口个反应点，进针部位Ｗ病变部位为基点，连续４个椎体作为进一二针点，分为两组：第组：脊柱棘上初带（４个）、横突间初带（８个），第组：－脊柱棘间初带（４个）、关节突关节（８个）。根据病人的具体情况，第１６次选用一－口次选用第二组反应点一第组反应点，第７，每６次更换组反应点，Ｗ此类推。３。Ｓ門、ＢＡＳＭ对照组用益赛普皮下注射，个月后比较两组的疗效观察指标为ＢＡＩ、晨僵时间、Ｓｃｈｏｂｅｒ实验、扩巧度、指地距离、盼Ｒ及ＣＲＰ，外周关节疼痛及压痛指数（Ｎ股）等。结果：治疗组：显效率为化３％，有效率为３３．３％，无效率为１３．３％，总有效率为８６．

7、７％；Ｉ对照组：显效率为３３．３％，有效率为３０．０％，无效率为％．７％，总有效率为６３．３％。两．組治疗后结果相比，治疗组优于对照组，差异有显著性（八００５）。临床主要指标比ｔ，较，治疗组与对照组在治疗前，经检验患者的ＢＡＳ門、ＢＡＳＤＡＩ、晨僵时间、疼痛指数（ＮＲＳ）、扩胸度、指地距离、Ｓｃｈｏｂｅｒ实验、ＥＳＲ、ＣＲＰ等各项指标差异无显著性（Ａ０．０５）。治疗后结果经ｔ检验ＡＳＦＩ、ＢＡＳＤＡＩ、，治疗组和对照组在治疗后患者的Ｂ晨僵时间、疼痛指数（ＮＲＳ）、扩