幽门螺杆菌caga 3'端多态性分析及幽门螺杆菌对lair-1影响的实验研究

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1、分类号：Ｒ３７８单位代码：１０４４０密级：公开学号；２０１２１１００６＠演透掌巧硕女《化俗戈Ｉ＇幽口螺杆菌ｃａｇｖ４３端多态性分析及幽口螺杆菌－对ＬＡＩＲ１影响的实验研究’＇＊乂ｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅ３ｖａｒｉａｂｌｅｒｅｇｉｏｎｏｆＣ０各ｆｒｏｍ好ｅ／ｉｃｏＡａｃ／ｅｚｌｏｒｉａｎｄｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｐｙＨｅａｃｔｅｒｏｎ－ｌｉｃｏｂｌｏｒｉＬＡＩＲ１ｐｙ研究生：杜东龙指导教师：李施淸教巧

2、协助指导教师：张蒂副教授专业名称：病原牛物学所在院（系）：某础巧学院二—二二０—五年Ｅ月十曰入学曰期：０年九月六日论文完成曰期：分类号：民３７８单位代码：１０４４０密级：公开学号：２０１２１１００６＠當的（１琴碳硕女＃後给戈＇ｃａ幽口螺杆菌公Ｉ３端多态性分析及幽口螺杆菌－对ＬＡＩＲ１影响的实验研究３＊乂ｎａｌｓｉｓｏｆｔｈｅｖａｒｉａｂｌｅｒｅｉｏｎｏｆｆｒｏｍ好ｙｇｌｏｒｉａｎｄｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｅｆｆｅ

3、ｃｔｏｆｐｙＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｌｏｒｉｏｎＬＡＩＲ－１ｐｙ研究生：杜东龙指导教师：李波清教授协助指导教师；张蒂副教授专业名称：病原牛物学（基石出医学院所在院系）；——二日论文完成日期入学曰期：二０五年；月十曰：二０年九月六原创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下（或我个人）进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加Ｗ标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得滨州医学院或其它教育机构的学位或

4、证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本声明的法律责任由本人承担。＊＞时间，王年？研究生签名：：私月作日｜！心若、；＾＾｜关于论文版权使用授权的说明本人完全了解滨州医学院有关保留，、使用学位论文的规定良Ｐ：学校有权保留送交论文的复印件和电子材料，允许论文被查阅和借阅：本人授权滨州医学院可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可［＾采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。（保密的学位论文在解密后应遵守此协议）如研

5、究生签名：师签名时间：ｒ年月倍日目录中：摘要１英文摘要４英文缩略词表７前言８＇第一部分幽口巧杆菌ｃａ的基因３端多态性分析１８１材轉１９２方法２３３鱗３３讨论４２二－第部分幽口巧杆苗感染对ＬＡＩＲ１影咱的实验研究４８１材料４９２方法５０３结ｍ５２讨论５４第兰部＾结论樣望５８综述６０硕±就读期间发表及待发表的论文６８致谢６９＇ｃａ３－幽口螺杆菌封端多态性分析及幽口螺巧菌对ＬＡＩＲ１影响的实验研究幽口庭杆菌ｃａ的

6、端多态性分祈及幽口巧杆菌ＬＡ－对ＩＲ１影响的实验研究摘要目的：？１．成化似加Ｗｉ／．／ｏＷ）分析幽口曝杆菌（巧，ｐｙ临床分离株细胞毒素相＇ｏ－关基因Ａ（ｃｙｔｔｏｘｉｎａｓｓｏｃｉａｔｅｄｇｅｎｅＡ，ｃａｇ：／４）基因的３端多态性，通过定点突变并构建原核表达系统制备野生型与突变型ＣａｇＡ重组蛋白，观察两种蛋白对人胃上皮细胞ＧＥＳ－１调亡的影响；２．分析化巧如Ｗ悉尼株ＳＳ１感染后，Ｃ５７ＢＬ／６小鼠外周血单核细胞和淋己－Ｌｅｕｋｏｃｅ－ａｓｓｏｃｍｕｎｏ－细胞及其表面白细胞相关免疫球蛋白样受体１

7、（ｙｔｉａｔｅｄｉｍ－－－ｇｌｏｂｕｌｉｎｌｉｋｅｒｅｃｅｔｏｒ１ＬＡＩＲ１）ｐ，分子的表达变化。方法：１．将不同疾病来源的胃黏膜标本研磨后，均匀涂布于Ｋａｒｍａｌｉ培养基上，‘３７Ｃ微需氧条件下培养７２ｈ，培养物经菌落特征、革兰染色、快速尿素酶试验、氧化酶试验和过氧化物酶试验鉴定为化巧加片，进行基因组ＤＮＡ的提取；２．根据ＮＣＢＩ基因数据库中已公布的化巧舶片国际标准菌株的基因序列，经同源比对分化利用ＰｒｉｍｅｒＰｒｅｍｉｅｒＳ．Ｏ软件设计引物，ＰＣＲ法扩增各临＇ｃａ；＾基因３ＤＮＡＳｔ５．０床分离菌株

8、的ｇ端，产物经切胶纯化后测序，用ａｒ软件中的ＭｅｇＡｌｉｇｎ程序对其序列进行比对分析；３．采用ＰｒｉｍｅｒＰｒｅｍｉｅｒＳ．Ｏ软件设计ｃａ＆４基因的引物，弓Ｉ入突变位点，化加口’