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时间:2019-03-20
《小麦tagl3.1基因的克隆及相关分子标记的开发》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学校代码:分类号:S512J研究生李号:20120S0055UDC:633.10密级:公开-*灶农林f牧大学2015届攻读硕士学位研究生学位(毕业)论文小麦7i?GjL?.7基因的克隆及相关分子标记的开发学科专业作物遗传育种研究方向小麦杂种优势_研究生张莉莉___________指导教师马守才副教授完成时间2015年5月__中国陕西杨凌Classificationcode:S512.1Universitycode:10712UDC:633.10Postgraduatenumber:2012050055Confidentialitylevel:Publi
2、cThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2015CLONINGANDMARKERDEVELOPMENTOFTAGL3.1INWHEATMajor:CropgeneticandbreedingResearchfield:WheatbreedingandbiotechnologyNameofpostgraduate:ZhangLiliAdviser:AssociateprofessorMaShoucaiDateofsubmission:May2015YanglingShanxiChina研宄生学位(毕
3、业)论文的独创性声明本人声明:所呈交的硕士学位(毕业)论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,如果违反此规定,一切后果与法律责任均由本人承担,尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:涨态莉时间:以/y年<月
4、义曰导师指导研宄生学位(毕业)论文的承诺指导下独立开展研究工作及取得的研究结杲,属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。关于研宄生学位(毕业)论文使用授权的说明本学位(毕业)论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位(毕业)论文的全部或部分内容授
5、权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版,并享受相关权益。本人保证,在毕业离开(或者工作调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位(毕业)论文及其相关的工作成果时,将以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任.(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、
6、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文)研究生签名:时间:年t)月上曰导师签名:时间:及。/文年Z月1曰小麦TaGL3.1基因的克隆及相关分子标记的开发摘要小麦是全球非常重要的粮食作物,近年来,可以用来耕种的土地面积逐渐减少,而人口数量却在不断增加,因此对于粮食的需求也越来越大,那么在有限的土地资源条件下,如何提高小麦的产量已经成为今后农业发展的主要研究目标。千粒重对小麦的产量起到至关重要的作用,它主要由籽粒的长度、宽度、厚度和饱满度等决定。本研究以自育的大粒小麦品系西农817和小粒小麦中国春为材料,利用水稻OsGL3.1基因,小麦二倍体祖先种与
7、小麦基因组的共线性关系以及EST序列,设计好特异引物之后再同源克隆,得到的结果如下:1.通过PCR技术从普通小麦分离得到完整TaGL3.1基因。结果得到三种不同的序列,它们来自小麦的三个染色体组。TaGL3.1不同基因组基因除包含碱基的代换外,也含有碱基的插入和缺失,这些原因导致了小麦各个基因组上TaGL3.1大小的差异。该基因在中国春5AS、5BS、5DS上的DNA全长序列分别为9063bp,9136bp,9111bp,三个同源基因的序列一致性高达96.79%;在西农8175AS、5BS、5DS上的DNA全长序列分别为9065bp,9134bp,91
8、11bp,三个同源基因的序列一致性高达95.40%。2.cDNA克隆测序结果表明三种序列外显子
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