小麦籽粒过氧化物酶活性qtl分析及相关基因克隆和功能标记开发

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1、密级：、论文编号：中囯农业科学院学位论文小麦籽粒过氧化物酶活性QTL分析及相关基因克隆和功能标记开发MappingQuantitativeTraitLociforPeroxidaseActivity,CloningPeroxidaseGenesandDevelopingFunctionalMarkers硕士研究生：魏景欣指导教师：陈新民研究员申请学位类别：农学硕士专业：作物遗传育种研究方向：分子育种培养单位：作物科学研究所研究生院2015年4月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的

2、研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：较-务火时间：•年}月4日关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定，即：中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不

3、同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。年}月:^日研究生签名：<时间:2~i•年」一月1曰导师签名：时间:中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目小麦籽粒过氧化物酶活性QTL分析及相关基因克隆和功能标记开发作物遗传论文作者魏景欣专业研究方向分子育种育种指导教师陈新民培养单位（研究所）作物科学研究所硕（博）姓名职称单位专业签名导师评硕导口中国科学院遗传与发玉米遗传陈化榜研究员博导0育生物学研究所育种阅硕导口中国农业大学农学与作物遗传人李保云教授博导0生物技术学院育种答辩主席硕导口中国

4、农业大学农学与作物遗传刘志勇教授博导0生物技术学院育种硕导口首都师范大学生命科晏月明教授遗传学博导0学学院硕导口中国农业大学农学与作物遗传解超杰教授博导0生物技术学院育种答硕导口中国农业科学院作物作物遗传张勇研究员博导0科学研究所育种辩硕导0中国农业科学院作物作物遗传张艳研究员博导口科学研究所育种委硕导口博导口员硕导口博导口硕导口博导口本士哮会议记录（秘书）子EUAAj论文答辩时间地点2015年5月29日作物科学研究所育种楼209密级:论文编号:中国农业科学院学位论文小麦籽粒过氧化物酶活性QTL分析及相关基因克隆和

5、功能标记开发MappingQuantitativeTraitLociforPeroxidaseActivity,CloningPeroxidaseGenesandDevelopingFunctionalMarkers硕士研究生：魏景欣指导教师：陈新民研究员申请学位类别：农学硕士专业：作物遗传育种研究方向：分子育种培养单位：作物科学研究所研究生院2015年4月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationMappingQuantitativeTr

6、aitLociforPeroxidaseActivity,CloningPeroxidaseGenesandDevelopingFunctionalMarkersM.S.Candidate：WeiJingxinSupervisor：Prof.ChenXinminMajor：CropGeneticsandBreedingSpecialty:MolecularBreedingApril2015摘要面粉颜色是决定小麦品质的重要因素，小麦籽粒中过氧化物酶（Peroxidase，POD）活性对面粉及其制品色泽存在褐变和漂白的

7、双重作用。因此探究POD基因的特性并开发相应的功能标记，对于改良小麦品质和分子辅助育种具有重要意义。本研究选用豆麦/石4185RIL群体结合90K的iSelect基因芯片进行POD活性的QTL分析；应用同源克隆结合PCR验证的方法，克隆POD基因并分析其在不同品种中的等位变异，开发相应的功能标记；分析281份不同麦区品种的基因型与POD活性之间的关系并验证功能标记的有效性。主要结果如下：1.对豆麦/石4185RIL群体的214个品系，在4个环境下的POD活性分析表明，基因型、环境和基因型与环境互作效应对POD活性均

8、具有显著影响，籽粒POD活性的广义遗传力为0.76。因此，可以在小麦育种早期世代根据育种目标对POD活性进行选择。2.利用豆麦/石4185RIL群体的214个品系、7391个SNP标记和一个新开发的STS标记对普通小麦POD活性进行QTL分析。共检测到3个QTL，QPod.caas-3AL、QPod.caas-4BS和QPod.caas-5AS，分别位于3A