山新杨响应木霉诱导的pdaparf1基因克隆及其过表达、rnai转基因植株的构建

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4、６月４号授予学位单位；东北林业大学授予学位日期；２０１５年６月答辩委员会主席：论文评阅人；ｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＣｏｄｅ：１０２２５ＲｅｇｉｓｔｅｒＣｏｄｅ：ＳＩ５００６ＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅＤｅｒｅｅｏｆＭａｓｔｅｒｇＴｈｅＣｌｏｎｉｎａｎｄＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆｇＯｖｅｒｅｘｒｅｓｓｉｏｎ／ＲＮＡｉＴｒａｎｓｅｎｉｃＰｌａｎｔｓｏｆｐｇＰｄａｐＡＲＦｌＧｅｎｅｉｎＰｏｐｕｌｕｓｄａｖｉｄｉａｎａｘＰ．ａｌｂａｖａｒ．ｐｙｒａｍｉｄａｌ

5、ｉｓＲｅｓｐｏｎｄｉｎｇｔｏＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａＩｎｄｕｃｔｉｏｎＣａｎｄｉｄａｔｅ：ＭａｎｍａｎＬｖＳｕｅｒｖｉｓｏｒ：Ｐｒｏｆ．ＺｈａｎＲｏｎｓｈｕｐｇｇＡｓｓｏｃｉａｔｅＳｕｅｒｖｉｓｏｒ：ｐＡｃａｄｅｍｉｃＤｅｒｅｅＡｌｉｅｄｆｏｒ：ＭａｓｔｅｒｏｆＡｒｏｎｏｍｇｐｐｇｙＳｅｃｉａｌｉｔ：ＯｒｎａｍｅｎｔａｌＰｌａｎｔｓａｎｄＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅｐｙＤａ化ｏｆＯｒａｌＥｘａｍｉｎａｔｉｏｎ：Ｊｕｎｅ２０１５，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ：ＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓ

6、ｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｔ摘要摘要一类重要的生防真茵木霉菌是，有些能通过分泌ＩＡＡ等植物生长调节剂来促进植物生长。生长素在植物的整个生长发育过程中起着重要的调节作用，而生长素响应因子（ＡＲＦ）是调节生长素早期响应基因表法的转录因子，在生长素信号转导途径中起着关键性作用。为了深入研究木霉菌诱导下山新杨ＡＲＦ转录因子对其生长及抗病的分子机制，本研究Ｗ山新杨叶片为材料，利用植物基因工程技术分别构建戶成巧＾化Ｆ７基因过表达和ＲＮＡｉ表达载体，通过农杆菌介导法转化山新杨，获得ｆ成如ｉ巧７过表达和沉默植株，主要研究结果如下

7、：１．Ｗ山新杨转录组文库的数据为基础，成功克隆获得了山新杨ｉＶ巧７＾乂风基因组ＤＮＡ序列及ｃＤＮＡ序列，ＧｅｎＢａｎｋ接收号分别为ＫＰ１６５０７１和ＫＭ１１３０３５．１。ＤＮＡ序列全长５３９０ｂｐ，包括１４个外显子和１３个内含子，ｃＤＮＡ序列全长１９８３ｂｐ，编码６６０个氨基酸。通过生物信息学分析，ＰｄａｐＡＲＦｌ蛋白分子量为７３．４ＫＤａ，理论等电点为５乂１，有ＢｆｉＩＥｃｏＲＩＩＮＢ３、ＡｕｘｉｎｒｅｓＡＵＸＩＡＡ兰个家族的保守结构域。多序列＿＿—＿ｐ和—比对结果显示山新杨ＰｄａｐＡＲＦｌ氨基酸序列和其他植物的氨基酸序

8、列相似性达到８８％。将山新杨Ａ／巧７乂？？巧基因序列在毛果杨基因组上进行同源