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时间:2019-03-20
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1、学校代码:10052学号:S122092密级:?个如錄义葦MINZUUNIVERSITYOFCHINA硕±学位论文姿吉合恭组纽培养义典麥多矜类成分研彝姓名:田璧瑞指导教师:王俊丽学院:生命与环境科学学院专业;植物学完成日期:2015年5月学位论文使用授权书根据《中央民族大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博±、硕±学位获得者均须向中央民族大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解中央民族大学有关研究生学位论文收藏和
2、利用的管理规定。中央民族大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即;(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版);(2)为教学和科研目的,学校可^^1将公开的学位论文作为资料在留书馆等场所提供校内师生阅读等服务;(3)根据教育部有关规定,中央民族大学向教育部指定单位提交公开的学位论文;(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库,通过其相关网站对外进
3、行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。本人承诺:本人的学位论文是在中央民族大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答辩一;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容致,如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。(保密的学位论文在解密后适用本授权书,本论文,□:□不保密保密期限至年月止)作者觀权人签字、取感;而2〇r年公月々曰7学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的
4、内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签字:\套读碱20年r月D曰?摘要‘一安吉白茶iBaicha是茶CflwenmywL.O.KtzeAn化a57.中种能稳定遗传的白化(j)(())突变品种,原产于浙江省安吉县,目前全国已有江苏、江西、河南、四川、重庆、贵州等地引种安吉白茶。由于其在春
5、季芽叶返白时期抗逆能力极弱,大规模种植受到限制,且安吉白茶采摘时间相对较短、产量较低,导致市场供应不足,常常出现供不应求的局面。所W,对安吉白茶开展相关研究,可W为安吉白茶产业的发展提供基础资料和技术支撑。本研究W安吉白茶的嫩叶为实验材料,探索了安吉白茶愈伤组织的诱导和増殖、愈伤组织中茶多献积累的最适培养条件,对不同培养条件下的愈伤组织的甲醇提取物进行-MS方法对其化学成分进行了测定。研究结果如下抗氧化活性研究,通过GC:1、安吉白茶愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+TDZl.Omg/L
6、,诱导率为90.21%,愈伤组织呈红色、少量绿色,质地疏松、生长胚盛,利于继代培养。2MS+TDZ05m/I.0m、安吉白茶愈伤组织生长的最佳培养基为.L+AA1/L45天后,gg,16.89和2075。鲜重和干重的增殖倍数分别为.愈伤组织的最佳收获时间为45d,生长曲""线呈S型。3、安吉白茶愈伤组织中茶多酪积累的最佳培养基为MS+TDZ0.5mg/L+IAA1.0mg/L,另外,在上述培养基中添加苯丙氨酸,能提高愈伤组织中茶多酷的含量,且苯丙氨酸的最适浓度为〇.5mg/L。?
7、4、采用DPPH法、ABTS法和OH法来评价安吉白茶愈伤组织提取物的抗氧化作用。结果表明’值均与茶多龄含:各样品提取物对DPPH、ABTS和OH自由基清除率的ICso---A1量呈负相关,其相关系数分别为0+TDZ0+.698、0.688、0.756,其中MS.5mg/LIA.0mg/L培养基培养的愈伤组织提取物的抗氧化活性最好’,对DPPH和OH自由基的清除能力均强于栽培种;对ABTS自由基的清除能力弱于栽培种。5-、通过GCMS方法分析了不同培养条件下愈伤组织甲醇提取物的化学组分,共确
8、定70种成分,主要为氨基酸类、多敵类、糖类、酷类、錢酸类、醇类、胺类、生物碱等。提取物中各组分的丰度与含量均多于栽培种。各样品所含组分差别较大,最多为40种;最少为%种。在12个样品中均检测到表儿茶素,在6个样品中检测到芥子酸。-关键词:安吉白茶Cawe化句GCMS分(;组织培养;茶多酪;抗氧化活性;析IABSTRACTAnjiBaichais
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