试析杂多酸催化氧化脱除fcc汽、柴油中硫化物的研究

《试析杂多酸催化氧化脱除fcc汽、柴油中硫化物的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中国海洋大学硕士学位论文杂多酸催化氧化脱除FCC汽、柴油中硫化物的研究姓名：魏晓彬申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：李春虎20080601中国海洋大学硕士学位论文杂多酸催化氧化脱除FCC汽、柴油中硫化物的研究、捅要．由于世界各国制定的日益严格的环境规章，液体燃料油的超深度脱硫已经成为世界紧急的环保课题。除此之外，液体燃料电池也需求超低硫或者无硫燃料油。要生产超低硫燃料油，传统的加氢脱硫技术需要开发新型催化剂、提高反应温度和压力等，条件苛刻、成本昂贵。因此，众多其他脱硫技术包括吸附法、氧化法和生物法等被开发用于生产超低硫燃料。其中，氧化脱硫法因其条件温和、无需

2、临氢等优点成为被众多研究人员所青睐。本文利用一种新型固体催化剂催化氧化脱除FCC汽油、柴油中的含硫化合物的脱硫技术，以达到生产超低燃料油的目的。实验中的催化剂采用等体积浸渍法制备，即将磷钨杂多酸负载在改性后的半焦之上制备成具有催化活性和选择性的新型固体催化剂，然后对FCC汽、柴油进行催化氧化脱硫性能考察。文中还采用XRD对催化剂进行晶型分析；用微库伦仪测定汽油、柴油脱硫率和回收率来评价催化剂的催化活性，根据实验结果优化氧化脱硫工艺条件；用气相色谱测定氧化前后FCC汽、柴油中硫化物成分的变化。研究结果表明，催化剂的最佳制工艺为：1)半焦改性：270℃水热高压活化4h，

3、120℃烘干；85℃硝酸(45％体积分数)活化2h，水洗，120℃烘干。2)磷钨酸固载：磷钨酸溶液等体积浸渍改性半焦24h，120℃烘干；固定床450℃焙烧2h，冷却，即制得磷钨酸(60wt．％)／改性半焦催化剂。对于高硫汽油，最适宜脱硫工艺为：反应时间1．5h，反应温度60℃，反应剂油比1：10，催化剂用量1wt．％，CTAB用量0．25wt．％。萃取工艺则采取：萃取温度为室温，萃取剂为90％乙腈+10％蒸馏水，萃取时间10min，萃取剂油比1：l。在此工艺条件下，实验结果为汽油脱硫率为67．2％，回收率为90％。对于低硫汽油，最佳工艺条件为：反应温度为60℃，催

4、化剂用量为1wt．％，反应剂油比为1：5，CTAB用量为0．5wt．％，反应时间2h。萃取温度为室温时，萃取剂为N，N一二甲基甲酰胺(DMF)，萃取时剂油比为l：1，萃取时间为10rain。在此工艺条件下，对FCC汽油的脱硫率可以达到96％，但是回收率偏低只有56％。同时，采用水溶性氧化剂过氧化氢对FCC柴油进行了脱硫研究，采用正交实验和单因素实验分别考察了反应温度、反应时间、剂油比、催化剂用量和CTAB用量等5个因素在FCC柴油催化氧化脱除硫化物过程的影响。得出5个因素对I中国海洋大学硕士学位论文脱硫率影响的主次顺序为：反应温度>剂油比>催化剂用量>CTAB用量>

5、反应时间；对回收率影响的主次顺序为剂油L卜,>CTAB用量>反应时间>催化剂用量>反应温度。结合单因素实验得出最佳反应条件为：反应温度为60"C，反应时间为1．5h，催化剂用量为1wt．％，剂油比为1：5，CTAB用量为0．06wt．％。萃取剂为NMP，萃取温度为室温，萃取剂油比为l：l，萃取时间10rain。在此工艺条件下，得到FCC柴油脱硫率为87．2％，回收率为80．O％，且催化剂具有很好的再生性。‘关键词：FCC汽、柴油，磷钨酸，半焦，氧化脱硫n中国海洋大学硕士学位论文StudyonDesulfurizationofFCCGasolineandDieselO

6、ilbyCatalyticOxidativeoverHPC／Semi—CokeCatalystAbstractUltra-de印desulfurizationofliquidfuelshasbecomeanenvironmentallyurgentsubjectworldwideduetoincreasingstringentenvironmentalregulations．Besides，thefuelswithultra-lowlevelofsulfurorfreeofsulfurarerequredforhydrogenfuelcellifitshydroge

7、nisproducedfromthefuel．Nevertheless，thetraditionalhydrodesulfurization(HDS)processbecomesinsufficientwiththedrasticallylowersulfurinliquidfuels．Therefore，anumberofalternativetechnologiesincludingadsorption，oxidationandbioprocessingarebeingexplordtorealizetheultra-deepdesulfurization．