试析物理吸附法脱除fcc汽油中含硫化合物的试验研究

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1、北京化工大学硕士学位论文物理吸附法脱除FCC汽油中含硫化合物的试验研究姓名:卜欣立申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:张树增20040201北京化工大学硕士研究生论文物理吸附法脱除FCC汽油中含硫化合物的试验研究摘要吸附脱硫是一项新技术。此项技术因投资少、操作费用低等优点而逐渐受到各炼油企业的重视。而具体的物理吸附法相对于化学吸附法可在缓和的工艺条件下使FCC汽油的硫含量降低一半左右,比较适合我国炼油业的具体国情。利用活性炭、13X型分子筛、附载金属的Y型分子筛、高岭±(比表面积大于150m

2、2/g>和3,-A1203对FCC汽油进行物理吸附可以脱除其中的部分含硫化合物。静态吸附试验结果表明:活性炭以及13X型分子筛对于FCC汽油中的含硫化合物都有较强的吸附能力。动态吸附试验结果表明:在相同的工艺条件下,13X型分子筛和附载金属的Y型分子筛的吸附量较大。利用13X型分子筛得到优化的工艺条件:吸附床层温度:200~230。C;吸附压力:0.3MPa左右;液相吸附空速:1.0h‘左右。利用优化的工艺条件进行吸附试验所得到的精制油,其硫含量显著降低,油品收率高、辛烷值稳定,其性质基本没有受到

3、吸附试验的不良影响。利用13X分子筛考察各种因素对吸附量的影响得到下列结论:1)低温有利于脱硫,还可以有成本优势。2)低的液相空速有利于脱硫,但是处理量较小。3)高的吸附床层压力有利于脱硫,吸附等温曲线属于B.E.T方程所描述的那样,此类吸附属于多分子层吸附。关键词FCC汽油,物理吸附,13X型分子筛,活性炭誊曼作考、铎频阍赣钾垒文公糟北京化工大学硕士研究生论文STUDYoNTHEPHYSI.SoRl7rlONDESULFURIZ棚ONOFFCCGASoUNEABSTRACTAbsorptiono

4、fsulfur-contaminatedcompoundsisanewtechnologyforremovaloforganicsulfurcompoundsbecauseofitshighperformanceandrelativelylowcapitalandoperationalcosts.Thetechnologyisrecognizedinrefineryindustry.Thephysi—sorptionrather’thanchemi-sorptionisprovidedwithth

5、eeasyoperationconditionswhilethecontentofsulfurinFluidCatalyticCracking(FCC)gasolinecanbereducedbyahallThetechnologyissuitforChinarefineryActivecharcoal,molecularsieve13X,molecularsieveYwhichsupportedacertainmetal,kaoline(thesuperficialareaoverl50m2/g

6、)and^,.A1203canphysicallyadsorbsomeorganicsulfurcompoundsinFCCgasoline.Thestudyonthestatictestofadsorptionshowsthatactivecharcoalandmolecularsieve13XcanadsorbmoreorganicsulfurcompoundsinFCCgasoline.Thestudyonthedynamictestofadsorptionshowsthatmolecula

7、rsieve13XandmolecularsieveYwhichsupportedacertainmetalcanadsorbmoreorganicsulfurcompoundsinFCCgasoline2北京化工大学硕士研究生论文undersameoperationconditions.Theoptimizedadsorptionoperationconditionsformolecularsieve13X:Temperatureoftheadsorptionbedis200to230℃:Pre

8、ssureisabout0.3MPa;Thefeedrateoftheliquidgasolineisabout1.0/h.ThesulfurcontentinFCCgasolineissignificantlyreducedwhilegasolinerecoveryishighwithouttheoctanenumberloss.Thesemainpropertiesofthegasolinearenotbeenchangedbytheadsorptionaswell.After

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