探究聚乳酸共聚物的制备及其性能研究

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1、西北大学硕士学位论文聚乳酸共聚物的制备及其性能研究姓名：李涛申请学位级别：硕士专业：化学工艺指导教师：郝红20080611摘要聚乳酸(PLA)是性能优异的生物医用高分子材料，但是在使用过程中，存在着一定的局限性。例如PLA降解的中间产物乳酸在体内会引起无菌炎症，可产生不良反应；PLA化学结构中缺乏反应性官能基团，亲水性很差，降解周期不确定等等。为了改善聚(L-孚L酸)@LLA)的性能，本文以L4L酸和壳聚糖(CS)为原料，将含亲水基团的碱性聚电解质CS与PLLA共聚，一方面改变PLLA的结晶性和亲水性，另一方面由于电荷的存在而改善其组

2、织相容性及细胞亲和性。另外，采用溶剂挥发法，将PLIA接枝CS共聚物(PLCS)制备成载药微球，并与PUA微球作比较，考察它们的载药释药性能，主要围绕以下几个方面进行研究和讨论：首先，通过单因素和正交实验，考察各因素对产物PLCS的影响。实验结果表明：原料配比(-NH2：LA)、催化剂用量(DCC：DMAP：圳、乳酸反应浓度、反应时间这4个因素对PLCS质量影响较显著。优选后的制备工艺条件为：原料配比为I：15，催化剂用量为1：O．053：1，乳酸反应浓度为1．88mol／L，反应时间为24h。通过最佳工艺条件制备的产物PLCS收率最

3、高，接触角较小。其次，制备盐酸乌拉地尔PUA微球、盐酸乌拉地尔PLCS微球，考察载药微球的性质。实验表明，相同投药比前提下，在有机相中加无水乙醇与不加无水乙醇所制得的PLCS微球的药物包封率均大于PLLA微球的药物包封率。盐酸乌拉地尔PUA、PLCS微球表面光滑圆整，分散性良好无粘连且粒径分布集中。最后，采用恒温振荡法考察载药微球的体外释药特性，实验表明盐酸乌拉地尔PLLA微球、盐酸乌拉地尔PLCS微球以及包裹CS膜的盐酸乌拉地尔PLLA微球均具有缓释作用，其释药动力学模型均满足Higuchi模型。PLCS载药微球较PLLA载药微球以

4、及包裹CS膜的PLLA载药微球的释药速度快，达到最大药物累积释放率的时间较短。关键词：聚(L。乳酸)(PLLA)，壳聚糖(cs)，微球，盐酸乌拉地尔，包封率StudyonPreparationofPLLACopolymerandPerformanceofMicrospheresABSTRACTPolylacficacid(PUqisahi曲performancebiomedicalpolymermaterial，buttherearealsosomelimitationsinuse．Forexample，intermediatepro

5、ductofPLAdegradationislacticacid,whichwillcauseasepticinflammationinthebody,resultinginadversereactions；chemicals仃uctl鹏ofPLAislackofreactivefunctionalgroups；itshydrophilicispoor,anditsdegradationcycleisuncertain．Inordertoimproveperformanceofpoly(L—lacticacid)if,LLA)，wet

6、akenL-lacticacidandchitosan(CS)aSrawmaterialsinthisdissertation．CS，akindofalkalinepolyelectrolytecontaininghydrophilicgroup，andPLLAwerecopolymcrizcdthroughtheroleofefficientcatalysts．GraftingcopolymersofPLLAandCS(PLCS)werepreparedtomicrospheresbythesolventevaporationmet

7、hod，andP，LCSmicrospheresWel'ecompare,dwithPLLAmicrospheres．Theresultsoftheresearchwereexpandedatthefollowingpoints：First，theinfluencefactorsintheprogressofpreparingPLCSwerestudiedaccordingtomonofactormethodandmultifactororthogonalizingdesignmethod．Theratioofrawmaterials

8、(小m2：LA)，theamountofcatalyst(DCC：DMAP：LA)，thereactionconcentrationoflacticacidandreactiontimecouldaffectPLCSch