基于胸腺嘧啶配位作用的汞（ⅱ）生物传感器

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3、明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研巧工作及取得的祈究成Ｊ果，Ｌ，。尽我所知除了文中特别加ｔ标注致谢的地方外论文中不包含其他人已经发表或撰写过和一，的研究成果也不包含为获得温州大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我同工作的同志对本究所做的任何贡献均己在论文中作明确的说并表示谢意。研了明了：论文作者签名曰：）期侣曰山：知又书今种温学学位论文使用巧权声明州大温州大学关于；本人完全收集、保存、使用学位论文的规定，即学校有权保留并家了解向国有关部，口或机构送交论文的复印件和电子版允许论文被査阅和借阅。本人授权温州大学可１＾

4、１将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采巧影印、缩印或妇描等复制手段，知识产权保存和汇编本学位论文。本人在导师指导下完成的论文成果归属温州大学。保密论文在解密后遵守此规定。论文作者签名：导师签：名争名來疋香种爲＇：曰期曰曰期：年巧年月ｉ么ｌｂｒ的如／乂／］基于胸腺嘧啶配位作用的汞（Ⅱ）生物传感器摘要汞元素是一种毒性很大的元素，不同汞化物的毒理不同，但每种都对人类的健康和环境造成危险。随着汞对生态环境影响的日益加剧，在全球范围内对汞污染控制愈发严格；各行业对汞的限值标准也越来越低。DNA传感器检测汞具有高灵敏度、低检出限

5、、响应快速等特点，已应用于环境监测、食品安全等诸多领域，为高效而准确地定量检测水样中的汞离心提供了一种非常有效的方法。但是，如何高选择性地检测水样的汞（Ⅱ），构建高灵敏度、高选择性的汞（Ⅱ）传感器，仍然是当前需要解决的一项重要任务。基于此，本文致力于研究基于胸腺嘧啶-配位作用的汞（Ⅱ）生物传感器，取得的创新成果主要有：1.构建了一种结合胸腺嘧啶-胸腺嘧啶碱基对和应用SIEP策略信号放大的汞（Ⅱ）电化学生物传感器。这种生物传感器将3’末端标记巯基的捕获DNA探针共价结合到金电极的表面。T-T碱基对在汞（Ⅱ）作用下形成T-Hg2+-T，互补DNA在生物传感器表面被捕获，

6、之后包含biotin-dATP的dNTPs通过末端脱氧核苷酸转移酶TdT连接到互补DNA上。通过生物素和链霉亲和素间的结合，大量修饰链霉亲和素的银纳米颗粒组装到传感器上。在氯化钾溶液中，应用线性扫描伏安法检测银纳米颗粒，得到了显著的信号放大效率，可检测0.024nM的汞（Ⅱ）。2.构建了一种结合胸腺嘧啶-胸腺嘧啶碱基对和金纳米棒的汞（Ⅱ）光化学生物传感器。这种传感器3’末端标记巯基的捕获DNA探针共价结合到金纳米棒表面，3’末端标记巯基的互补DNA共价结合到另一组金纳米棒表面。T-T碱基对在汞（Ⅱ）作用下形成T-Hg2+-T，拉近两个金纳米棒之间的距离。应用紫外可见

7、光谱检测金纳米棒，得到了显著的信号变化，实际可检测水样中10-10M的汞（Ⅱ）。关键词:生物传感器，胸腺嘧啶-汞（Ⅱ）配位作用，电化学，紫外可见分光光度法IMERCURY(II)IONBIOSENSORSBASEDONTHYMINE-MERCURYCOORDINATIONABSTRACTMercury(II)ioniswellknownasanextremelytoxicelement,thetoxicologicalmechanismofvariousmercurycompoundsisdifferent.Buteachisadangertohumanheal