大黄鱼硬脂酰辅酶a去饱和酶-1(scd1)基因的克隆与鉴定及在低温条件下对膜流动性影响

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1、If樣分娶号—JDC______^^学术学位硕士研究生学位论文(i^i)产/猗太重鱼1)基因的克隆互盖孟及在条件下对腊流动忖緊晌作者讨名.刘浩指导教师：吴常文教抟—学科专业：悉洋生物...,..^；V1Y,••^；v“‘-V'»'.,.*：1.:V»«vw-'W•‘•••：1.,,:"‘‘所东学院：海洋科学与梓术.提XU期：2015(f.4)j--______--ii.•V........•n.W<•V.,图书分类号密级UDC学术学位硕士研究生学位论文大黄鱼硬脂酰辅酶A去饱和酶-1（SCD1）基因的克隆与鉴定及在低温条件下对膜流动性影响作者姓名

2、：刘浩指导教师：吴常文教授学科专业：海洋生物学所在学院：海洋科学与技术学院提交日期：2015年4月论文答辩委员会签字：答辩日期：丨年《月Z日浙江海洋学院论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中依法引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。本人如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1.交回学校授予的学位证书；2.学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3.本人按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校

3、造成的名誉损害，进行公开道歉；4.本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：分]森日期：年（月〈曰浙江海洋学院论文知识产权权属声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属浙江海洋学院。学校享有以任何方式发表、复制、公开阅览、借阅以及申请专利等权利。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为浙江海洋学院。学位论文作者签名••咏於.指导导师签名：曰期：706年〔月P曰曰期：年6月�日《中国博士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生处：本人同意《中国博士学

4、位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容，愿意将本人的学位论文委托研究生处向中国学术期刊（光盘版）电子杂志社的《中国博士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》投稿，希望《中国博士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》给予出版，并同意在《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》以及CNKI系列数据库中使用，同意按章程规定享受相关权益。论文级别：&硕士•博士学位论文作者签名：⑷指导教师签名：^曰期：年f?月卜曰作者联系地址（邮编）：作者联系电话：硕士学位论文

5、内封1：浙江海洋学院硕士学位论文大黄鱼硬脂酰辅酶A去饱和酶-1（SCD1）基因的克隆与鉴定及在低温条件下对膜流动性影响作者姓名：刘浩指导教师：吴常文教授学位类别：理学学科专业：海洋生物学学位授予单位：浙江海洋学院论文答辩日期：2015年5月硕士学位论文内封2：ADissertationforMaster’sDegreeSubmittedtoZhejiangOceanUniversityMolecularclone,identificationofStearoyl-CoAdesaturase1(SCD1)geneinLargeyellowcroak

6、er(Pseudosciaenacrocea)andeffectofSCD1onmembranefluidityundercoldstress.Candidate:：LiuHaoSupervisor：ProfessorWuSpeciality：MarineBiologyDateOfSubmission：April2015摘要摘要大黄鱼（Pseudosciaenacrocea）属于鲈形目、石首鱼科，是我国主要的海洋经济鱼类之一。本研究旨在探究SCD1基因与膜流动性的关系并为大黄鱼的抗冻性能提高提供一种新思路。为了增强大黄鱼(Pseudosciaen

7、acrocea)在寒冷条件下的抗冻性，本研究对单一不饱和脂肪酸合成中的一个关键性酶——硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）进行了研究。一下是研究结果：1、对大黄鱼SCD家族中的SCD1基因进行了克隆与鉴定（已上传至Genbank，登陆号：KP731998）。大黄鱼SCD1基因全长1388bp，编码335个氨基酸。与鲈鱼(Dicentrarchuslabrax)（Genbank登录号：FN868643.1）的SCD1序列有98%以上的相似性。2、对大黄鱼SCD1基因序列进行分析，发现该基因编码的蛋白属于非分泌型蛋白，且该蛋白没有特定的亚细胞定位，推测其是

8、在细胞质中发挥功能。3、对该基因的表达进行了组织特异性分析，通过半定量RT-PCR的实验手段表明了SCD1广泛表达于脑、脾脏、肝脏、肾脏