乳腺浸润性导管癌中er和her2的表达与hedgehog及notch信号通路关键分子的相关研究

乳腺浸润性导管癌中er和her2的表达与hedgehog及notch信号通路关键分子的相关研究

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时间:2019-03-15

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1、分类号:R365单位代码;10400密级:公开学号:201211013?⑥矮如(If矣硕±学位论文乳腺浸润性导管癌中ER和HER2的表达与Hedgehog及Notch信号通路关键分子的相关研究TheexressionofERandHER2inbreastinfiltratindue化1pgcarcinomaandthecorrelationofHedgehogandNotchsignalathwayKemoleculepy研巧生:李文星指导教航韩玉贵

2、教授申请学位口类级别:医学硕±_学科、专业名称:病理举与病理生理学研巧方向:肿牆病理学所在院(系:基础学院)——二0二:二0五年H月二十入学日期:年九月四日论文完成日期独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加1^|标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得滨州医学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。(

3、研究生签名:寺文是时间:>化年月日I关于论文使用授权的说明本人完全了解滨州医学院有关保留、使用学位论文的规定,即;学校有权保留送交论文的复印件和电子材料,允许论文被查阅和借阅;学校可用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容、缩印或扫,可采用影印描等复制手段保存。(、汇编学位论文保密的学位论文在解密后应遵守此协议)研究生签名是导师签名时间:年/f月曰/滨州医学院硕±学位论文目录摘要1S的1施1结果1结论2关键3Abstract3英文缩

4、略词及术语表5一第部分乳腺浸润性导管癌中ER与Hedgehog信号通路关键分子的相关性研究6前a6材料与方法61漸料71.1组织标本来源72主要试1.剂81.3仪器设备92.统计学分析103.实验方法104.实验结果145.i寸论18参考文献20第二部分郛腺癌浸润性导管癌中HER2与Notch信号通路关键分子的相关性研%22前胃22材料与方法231.材料231.1主要试剂231.2仪器设备25滨州医学院硕±学位论文2.

5、实验方法263.统计学分析304.实验结果306.讨论33参考文献%综述39攻读学位期间发表的学术论文48致胃49滨州医学院硕±学位论文乳腺癌浸润性导管癌中ER和HER2的表达与Hedgehog及Notch信号通路关键分子的相关性研究摘要目的1探讨乳腺浸润性导管癌中雌激素受体(estroenrecetor,ER)的表达与()gpHedgehog信号通路关键分子Ptch、Glil的相关性及临床病理意义。(2)探讨乳腺浸涧性导管癌中地R2受体(humanepiderma

6、lgrowthfactorrecetor-2HER2)的表达与Not浊信号通路关键分子Notchlpl、Ja的相关性風院,g床病理意义。方法-?-收集滨州医学院附属医院两腺外科201110月201310月手术治疗的乱腺‘癌新鲜标本-C冰,于80箱中保存备用,经常规免疫组化检测ER表达,选取符60ea-合实验要求标本ER阳性组例和ER阴性组60例收集共120例。采用rltime,PCR和Western印迹法检测Hedg沈og信号通路关键分子创il、PtchmRNA和蛋白表达情况,分析其与ER的相关性及临床病理意义。

7、?另收集滨州医学院附属医院两腺外科20--1101月201309月手术治疗的乳腺°-癌新鲜标本,80C冰箱中冻存备用HER2表达于,经常规免疫组化检测其,选取符合实验要求标本HER2阳性组60例和HER2阴性组60例收集共120例。,采用Rea-mesternchNotltiPCR和We印迹法检测Not信号通路关键分子chl、JaglmRNA和蛋白表达情况,分析其与HER2的相关性及临床病理意义。结果a-显示lReltimePCR检测结果:ER阳性组GlilmRNA表达量1.05±0.27ER();+=阴

8、性组础1mRNA表达量为2.700.26,差异有统计学意义,t20.751,尸<0.01。

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