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时间:2019-03-15
《npr3基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的关系》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、R543公开分类号:____________密级:______________UDC:____________单位代码:______________11646硕士学位论文论文题目:NPR3基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的关系学号:_________________________1211101025姓名:_________________________郑晓军心血管内科学专业名称:________________________医学院学院:_________________________崔翰斌指导教师:_______
2、__________________论文提交日期:2015年04月15日AThesisSubmittedtoNingboUniversityfortheMaster’sDegreeAssociationbetweenNPR3genepolymorphismsandessentialhypertensioninChineseHanpopulationCandidate:Xiaojun,ZhengSupervisors:ProfessorHanBing,CuiFacultyofmedicalNingboUniversityNin
3、gbo315211,ZhejiangP.R.CHINADate2015-04-15宁波大学硕士学位论文独创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,也不包含为获得宁波大学或其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。若有不实之处,本人愿意承担相关法律责任。签名:___________日期:____________关于论文使
4、用授权的声明本人完全了解宁波大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。(保密的论文在解密后应遵循此规定)签名:___________导师签名:___________日期:____________INPR3基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的关系NPR3基因多态性与中国汉族人群原发性高血压的关系摘要目的探讨利钠肽清除受体(natriureticpeptideclearancereceptor,NPRC)
5、基因(NPR3)多态性与原发性高血压(essentialhypertension,EH)的关系。方法本研按照病例-对照方法设计,收集原发性高血压患者组452例和年龄、性别相仿的血压正常者为对照组434例作为研究对象。对吸烟史、饮酒史、2型糖尿病病史、高血压病病史和家族史等进行记录。检测血生化项目:包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、尿酸、肌酐、尿素氮、钠离子和钾离子等指标。使用标签SNP(TagSNP)策略选择9个NPR3基因SNPs位点(rs3792758、rs1173773、rs13
6、436831、rs11750438、rs1173747、rs2292026、rs976576、rs696831、rs3811953)。采用多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)技术扩增NPR3基因片段DNA,经多重SNaPshot平台技术SNPs基因高效扩增,利用ABI3130基因分析仪分析基因型,运用PeakScanner1.1软件分析结果。NPR3基因SNPs位点基因型在病例和对照组中的分布频率使用Hardy-Weinberg平衡检验。统计软件为SPSS18.0软件,t检验、卡方检验和二元
7、Logistic回归分析用于数据统计分析,双侧检验,P<0.05为具有统计学意义。应用Haploview4.2程序作连锁不平衡分析。结果Hardy-Weinberg平衡检验采用卡方检验,所选9个SNPs在病例组和对照组人群中P值均>0.05,符合Hardy-Weinberg平衡定律。病例组与对照组NPR3基因SNPs基因型经二元Logistic回归分析,rs1173773GG基因型携带者患高血压病的风险增加,OR值95%CI3.164(1.011-9.903),P值0.037,具有统计学意义,经调整年龄、性别、体重指数、腰围
8、、吸烟史、饮酒史和高血压病家族史后,OR值95%CI3.012(1.002-9.728),P值0.041,仍具有统计学意义。其他8个SNPs在两组之间比较未发现患高血压病风险,P值均>0.05。两组等位基因型比较经卡方检验,P值均>0.05,差异无统计学意义。进一步在高血22压病组内比较,
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