faksirna通过下调mterf1、cyclind1抑制低氧诱导下人肺动脉平滑肌细胞增殖机制的研究

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1、分类号Ｒ５６密级公开ＸＵＤＣ６１０学校代码１０巧日？、Ｉ；、義＃４奢ＵＮＩＮＡＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＳＯＵＴＨＣＨ硕±学位论文（专业学位）ＦＡＫｓｉＲＮＡ通过下调ｍＴＥＲＦｌ、Ｃｙｃ１ｉｎＤｌ抑制低氣诱导下动脉平滑肌细胞增殖机制的研究．户＇＇－‘＾古；研究生姓名杨慧■■－■■ｒ：．：指导教师、职称林春龙教授＇■：专业学位类别（领域）临床医学：研究方向内科学（呼吸病）所在学院岳阳二医院二〇—五年五月’、

2、ＦＡＫｓｉＲＮＡ通过下调ｍＴＥＲＦｌ、ＣｙｃｌｉｎＤｌ抑制低氣诱导下人肺动脉平滑肌细胞增殖机制的研究论文作者签名：矜屯指导教师签名：並皇龙论文评阀人１：刘志光＼玻摄＼硕导Ｖ湖南省人賠医院评阀人２：罗红＼教授＼硕导＼中南大学湘雅二医院答辩委员会主席：黄信刚＼教按＼硕导＼中南大学湘雅医院委员１：谭小武＼教授＼硕导＼南华大学附二医院委员２：胡瑞成＼教授＼硕导ｒ南华大学附属老年病医院委员３；吴晓球＼教授＼硕导＼岳阳市二人民医院－４－委巧；余定红＼教授＼硕导＼岳阳市人民民院答辩日期：２０１５年５月＾７日＿＿＿＿南华大学学位

3、论文原创性声明，所呈本人声明交的学位论文是本人在导下进的研工导师指行究作及取得的研成果。尽我所知，究除了论文特Ｗ标注和致谢，中别加的地方外论文中不包已经研成果含其他人发表或撰写过，也的究不包含为获得南华大学或．其他单位的或证。学位书而使用过工研究所的材料与我共同作的同志对本作已在论文的贡献均中作了明。全法律确的说明本人完意识到本声明的结果由本人。承担：作者签名據也南华授大学学位论文版权使用权书本学位论文南／是本人在华大学攻（）±学读博硕位期问在导师指导下完。本论文的研究成学所成的学位论文果归南，华大巧本论文的研内容不究得

4、Ｗ其它单位的名文发衷。本人学有同意南保、华大关留使用学位论文的规，定目Ｐ；学校有权保，允许学位论文被留学位论文査阅和借阐：Ｗ公学校可布学位论文的全部或部分内容，可采用、复它手段印缩印或其保留学位论文；学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学位论文。同意学校论文入将加±学位论《国文全》中优秀博硕文数，国据库并按《中优秀尘全博硕学位论文文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意巧权中国科学信息技术研究所将本《学位论文收录到中国通过学位论文全文数据库）），网络并向社会公众提供信息服。务对于涉密的学位论文，用。解密后适该授权訓作者签名：ｆ５日

5、扭月枚也）、导师签名円於年月／文丫＾Ａ斗FAKsiRNA通过下调mTERF1、CyclinD1抑制低氧诱导下人肺动脉平滑肌细胞增殖机制的研究摘要目的：讨论低氧诱导下，FAK能否由mTERF1、CyclinD1信号通路抑制人肺动脉平滑肌细胞增殖。方法：将人肺动脉平滑肌细胞进行原代，利用人工设计、化学合成的人FAK、mTERF1的siRNA脂质体经Lipofectamine2000将转入人肺动脉平滑肌细胞中。将细胞分为常氧（37℃，5%CO2，21%O2）NCsiRNA组、FAKsiRNA组、mTERF1siRNA组，低氧（37℃、5%CO2、5%O2、90%N

6、2）NCsiRNA组、FAKsiRNA组、mTERF1siRNA组。用Realtime-PCR检测细胞内FAKmRNA、mTERF1mRNA、CyclinD1mRNA的水平，WesternBlot和FAK、CyclinD1、mTERF1蛋白质的表达，免疫荧光检测FAK、CyclinD1蛋白的表达，CCK8法测定细胞增殖能力。结果：与常氧NCsiRNA组比较，常氧FAKsiRNA组FAKmRNA及蛋白质表达明显减少（P<0.05），而mTERF1、CyclinD1mRNA及蛋白表达无明显差异（P>0.05）；与低氧NCsiRNA组比较，低氧FAKsiRNA组FAKmR

7、NA及蛋白质表达明显减少（P<0.05），而mTERF1mRNA和mTERF1蛋白质、CyclinD1mRNA和CyclinD1蛋白质表达均减少（P<0.05）；与常氧NCsiRNA组比较,转染mTERF1siRNA后，常氧mTERF1siRNA组mTERF1mRNA及蛋白质表达明显减少（P<0.05），而FAK、CyclinD1mRNA及蛋白质表达无明显变化（P>0.05）。与低氧NCsiRNA组比较,转染mTERF1siRNA后，低氧mTERF1siRNA组mTERF1mRNA及蛋白表达明显减少（P<0.05），低氧下CCND1mRNA和CCND1蛋白表达减