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时间:2019-03-15
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1、学校代码10459学号或申请号201212443194密级@—^^种W尖f硕±学位论文Chemerin/CheniR23与糖尿病肾病炎疵因子表达关系的研究作者姓名:牛聪导师姓名:赵占正教授学科口类:医学专业名称:内科学(肾脏病学)一培养院系:郑州大学第附属医院完成时间:2015年4月A化esis(dissertation)submitted化ZhengzhouUniv巧sityfor出edegreeofMaster(doctor)Therelation化ipbetwee
2、nChemerin/ChemR23andin日ammatoryfactorsindiabeticnehropa也pyBy:NiuCongS叩ervisor:ProfessorZhaoZhanzhengNehrolopgy孔eFirstAlfiliatedHospitalofZhengzhouUniversityApril2015原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰
3、写过的科研成果。对本文的研巧作出重要贡献的个人和集体,均已在文中W明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:粟告日期:年JT月日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可W将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接
4、相关的学术论文或成果时一,第署名单位仍然为郑州大学。。保密论文在解密后应遵守此规定三〇^^1学位论文作者;日期;1文年月文日摘要Chemerin/ChemR23与糖尿病腎病炎症因子表达关系的研究研究生牛聪导师赵占正教授郑州大学第一附属医院肾内科河南郑州450052摘要目的:Ch一emerin(趋化素)是种具有趋化作用的狀段,能够与其主要配体ChemR23结合,诱导ChemR23所在的特定细胞聚集,从而发挥多种重要的作用。(DecneroaDN糖尿病肾病ieibtiphpthy,)己成为导致终末期肾脏
5、病的主要病。因,ChemerinemR23,目前尚没有有效的治疗措施研巧表明及其配体Ch在炎症的发生发展中发挥重要作用,而炎症反应与糖尿病肾病的进展密切相关。同时有研巧表明Chemerin与反映肾脏功能恶化的指标正相关,表明Chemerinra-可能在糖尿病肾病的进展中发挥作用。本研究采用SpgueDawley(SD)大鼠糖尿病模型,旨在观察糖尿病肾病进展中,尤其是糖尿病肾损伤早期Chemerin/ChemR23在肾脏及在血清中的表达水平,并分析其与炎症相关因子TNFa、IL6和CRP的关系。方法:80-180选取只160
6、雄性SPF级别犯大鼠,随机分为正常对照组NC组g,(==n40和糖尿病组(DM组,n40)。DM组大鼠单次腹腔注射75m/k链脈佐菌)gg素(streptozotocin,STZ)(^1建立80大鼠早期糖尿病肾病模型,1^<:组单次腹腔-注射等量的巧樣酸巧樣酸钢缓冲液。分别于注射后1、2、3、4和口周,检测每只大鼠的体重、血糖、皆重指数(肾脏重量/体重)、尿白蛋白/肌醉化值(urinaryanncnneto、lbmireatiirai,UACR血肌硏(SCr)水平和督脏病理结构的变化W)I摘要。评价糖尿病肾病模型是否
7、成功建立从中选取处于糖尿病无蛋白尿期,糖尿病e肾损伤早期及糖凉病肾病大量蛋白尿期的大鼠,检测大鼠皆脏中Chmerin及其配体ChemR23的表达水平,血清中Chemerin的表达水平,分析肾病进展中各-ha-个时期Cemerin与ChemR23、肿瘤坏子因子(TNFa)、白介素6(正6)、C反应蛋白。(CRP)的巧关性结果:1、注射STZ72小时后,DM组犯大鼠逐渐出现明湿的多饮、多尿和多食症状,毛色稀疏晦暗,活动明湿减少,连续3天测随机血糖浓度均>16.7mmol/L,。提示糖尿病模型建立成功随糖尿病进展,实验姐大鼠的体
8、重较对照明湿降低,。血糖、肾重指数
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