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时间:2019-03-15
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1、巧古学位论义表儿茶素对小鼠卵母细胞成熟质量的影响。、HP吴柱连ly■.’'’.?"中.?.為.':1...,..’‘.,..-,.-,一■'..:;.?,;;.‘1-L,'‘:■:...i?’V.、'r-、*?■?.'.-巧\,.'’':V’".’'小r';:,V:V.廣席乂學二〇—五年六月??占,■巾I.分类号S814.8密级UDC硕击学位论文表儿茶素対小鼠卵母细胞成熟质量的影响吴柱连学科专
2、业动物遗传育种与繁殖指导教师石德顺陆凤花-5-26学位授予日20--论文答辩日期2015期15630答辩委员会主巧卢克焕教授广西大学学位论文原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文,是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除已蒋别加W标注和致谢的地方外,论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的研究成果,也不包含本人或他人为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材解一。与我同工作的同事对本论文的研究王作所做的贡献均己在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品,知识产权归属广西大学。本人授权广西
3、大学拥有学位论文的部分使用权,目P:学校有权保存并向国家有关部口或机构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被査阅和借阅,可W将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于;□保密,在年解密后适用授权。囚不保密。""请在上相应方框内打V()论文作者签名:乂扣受日親如/至文.指导教师签名:日期:如<王作者联系电话:电子邮箱;表儿茶素对小鼠巧母细胞成熟质量的影响摘要本研究小鼠为模型,通过探讨卵母细胞线粒体DNA(mitochondrialDNA,m
4、tDNA)拷贝数的变化W及卵巢抗氧化能力的强弱等,研究表儿茶素(Epicatechin,EC)对体外成熟(Matured虹vitro,rVM)卵母细胞W及经重复超数排卵体内成熟卵母细胞成熟质量的影响一,并进步阐明线粒体DNA与卵母细胞发育潜能之闻的关系,及EC影响卵母细胞成熟的作用机制。首先,探讨了表儿茶素对体外成熟小鼠卵母细胞mtDNA拷贝数和发育-s-Oocteexss)潜能的影响。小鼠卵丘■卵母细胞复合体(CumuluyCompl,COC分别在添加不同浓度6<1!(Ojunol/L,Spmol/L,lOpmol/L,15[1111〇
5、1/1^和20|imol/L)的成熟培养液中体外成熟培养16h后,添加EC各处理组的卵母细胞mtDNA拷贝数均有所增加,其中,lOpmol/L组和ISnmol/L组的mtDNA拷贝数均显著髙于空白对照组(分别为618223±220584,777851±><0120487304380±60963,/.0510moLmtDNA,对照组为);但pl/组拷贝*±数更接近自然排卵周期卵子的mtDNA含量(61始23±220584VS5876郎204035,巧>0.05)。体外成熟培养及孤雌激活的研究结果发现:成熟液中添加一极体排出率与
6、对照组相比差异不显著10mol/LEC组的卵母细胞第p(/^0.05)巧.71%,但能显著提髙卵母细胞孤雌激活后胚胎的裹胚发育率(〇〇:t2.84/〇vs48.04%±3.54/〇,户<0.05)。其次,探索表儿茶素处理小鼠的用药方法。结果发现,腹腔注射EC组I(495758±76910)和灌胃EC组(523196±89292)小鼠卵母细胞的mtDNA拷贝数差异不湿著(P>〇.〇5);而与各自的空载对照组相比mtDNA拷贝数均显著增加(495758±76910VS281266±42266,523196±89292VS275836
7、-±33>laTfamS59.05,P>0);注射EC组卵巢组织PGC和基因的表达量与空载对照组相比均上调,且差异显著(f<〇.〇5);注射EC2d组(489723±148982)和注射EC7d组(495758±203486)的mtDNA拷贝数差异不显>0.05),且均显著高于对照组(285786±99988,戶<0.05)著(巧;超排期间注射EC组与对照组相比,获卵数没有显著差异(22.80±5.84VS21.35±5.12戶>0
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