白藜芦醇对复杂性区域疼痛综合征1型大鼠骨折模型的疗效及作用机制

白藜芦醇对复杂性区域疼痛综合征1型大鼠骨折模型的疗效及作用机制

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1、分类号:密级:UDC:学号:416523912288南昌大学专业学位研究生学位论文白藜芦醇对复杂性区域疼痛综合征1型大鼠骨折模型的疗效及作用机制TherapeuticEfficacyandActionMechanismofResveratrolinTreatmentofPost-fractureRatModelofComplexRegionalPainSyndromeType1柯诗文培养单位(院、系):南昌大学第一附属医院指导教师姓名、职称:赵凤达教授主任医师专业学位种类:临床医学专业领域名称:中西医结合临床论文答辩日期:2015年6月答辩委员会主席:傅颖媛评阅人:刘良徛张

2、益群2015年6月I一、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):柯诗文签字日期:2015年6月7日二、学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅

3、。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务,同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名(手写):柯诗文导师签名(手写):赵凤达签字日期:2015年6月7日签字日期:2015年6月7日论文题目白藜芦醇对复杂性区域疼痛综合征1型大鼠骨折模型的疗效及作用机制姓名柯诗文学号416523912288论文级

4、别博士□硕士□√院/系/所研究生院医学部专业中西医结合临床E_mail备注:□√公开□保密(向校学位办申请获批准为“保密”,年月后公开)I摘要摘要目的:探讨巨噬细胞游走抑制因子(Macrophagemigrationinhibitoryfactor,MIF)在复杂性区域疼痛综合征(Complexregionalpainsyndrome,CRPS)1型中的作用机制及白藜芦醇(Resveratrol,Res)治疗CRPS1型的可能机制,并对比不同剂量白藜芦醇对CRPS1型的治疗效果。方法:第1部分:将50只成年雄性斯普拉格-道利(SpragueDawley,SD)大鼠随机分为7

5、组:正常对照组(n=5)、假手术组(n=5)、阻断治疗1组(n=8)、阻断治疗2组(n=8)、阻断治疗3组(n=8)、白藜芦醇治疗组(n=8)、模型对照组(n=8)。阻断治疗1、2、3组分别给予anti-CD74抗体[1mg/(kg·d)]、PD98059[10mg/(kg·d)]、SB203580[10ug/(kg·d)];白藜芦醇治疗组给予白藜芦醇[20mg/(kg·d)]治疗;正常对照组、假手术组及模型对照组予以5%二甲基亚砜(Dimethylsulfoxide,DMSO)溶液;连续腹腔注射14天。对比治疗前、治疗第7天、治疗第14天时大鼠疼痛行为及血清中MIF、肿瘤

6、坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-alpha,TNF-α)浓度,治疗结束后经westernblot检测大鼠坐骨神经中p38MAPK及p38MAPK磷酸化表达。第2部分:将50只SD大鼠随机分为7组:正常对照组(n=5)、假手术组(n=5)、靶向治疗1组(n=8)、靶向治疗2组(n=8)、白藜芦醇治疗1组(n=8)、白藜芦醇治疗2组(n=8)、模型对照组(n=8)。靶向治疗1、2组分别给予ISO-1(MIF抑制剂)0.1mg/(kg·d)、1mg/(kg·d)治疗;白藜芦醇治疗1、2组分别给予白藜芦醇20mg/(kg·d)、40mg/(kg·d)治疗;正常

7、对照组、假手术组及模型对照组予以5%DMSO溶液;连续腹腔注射14天。对比治疗前、治疗第7天、治疗第14天时大鼠疼痛行为及血清中MIF、TNF-α浓度,治疗结束后经westernblot检测大鼠坐骨神经中MIF表达。结果:第1部分:治疗第7天:阻断治疗1、2、3组及Res治疗组血清中TNF-α下降较模型对照组明显(p<0.05);治疗第14天:阻断治疗1、2、3组、Res治疗组与模型对照组相比,大鼠疼痛阈值上升(p<0.05);Res治疗组血清中MIF较治疗前下降(p<0.05),阻断治疗1组血清中MIF较治疗前升

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