白介素28a对柯萨奇病毒b3诱导的病毒性心肌炎小鼠的保护作用

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1、分类号Ｒ５４２．２＋１密级ＵＤＣ编号１０４８６武汉大学博士学位论文白介素２８Ａ对柯萨奇病毒Ｂ３诱导的病毒性心肌炎小鼠的保护作用研究生姓名：王世红指导教师姓名、职称：黄从新教授学科：内科学、专业名称研究方向：心血管专业二〇一五年三月学位论文使用授权书―（式两份，此份交《中国博士学位论文全文数据库》期刊社存档）本论文作者完全了解学校关于保存、使用学位论文的管理办法及规定，即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，

2、允许论文被查阅和借阅，接受社会监督。本人授权武汉大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入学校有关数据库和收录到《中国博士学位论文全文数据库》进行信息服务，也可以来用影印、缩印或扫描等复制手段保存或汇编本学位论文。一口三本论文提交口当年／口年／口两年／年以后，同意发布。若不选填则视为一年以后同意发布。注：保密学位论文，在解密后适用于本授权书．ｉ作者签名：导师签名：次卞０７丨ｒ年ｒ月曰武汉大学研究生学位论文作者信息论文题目Ｂ６ｂ１Ａ号如ｏ答辩姓名

3、ｉ－Ｔｉ学Ｗ小叫日期如曰ｉ论文级别博士硕士口丨陶系专业－ｙｌ丨所＞＼ｔ＞吃＾Ｉ‘｜联系电话Ｅｍａｉｌ＿通信地址（邮编）：－—ＩＩ备注：４３ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＤｏｃｔｏｒＴｈｅｓｉｓＡｎｔｉｖｉｒａｌａｎｄｍｏｃｔｅｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｙｙｐ－－ＩＬ２８ＡｉｎｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ３ｉｎｄｕｃｅｄｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓＣａｎｄｉｄａｔｅ：ＳｈｉＨｏｎＷａｎｇｇ

4、Ｍａｏｒ：ＣａｒｄｉｏｌｏｊｇｙＳｕｒｐｅｒｖｉｓｏｒ：ＣｏｎｇＸｉｎＨｕａｎｇＭａｒｃｈ２０１５，学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留，、使用学位论文的规定即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权武汉大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存或汇编本学位论文。保密口，在＿＿年解密后适用本授权书。本论文属于不保密“”

5、（请在以上方框内打Ｖ）学位论文作者签名：ｉｉｒＬ指导教师签名ｌ曰期丨：加弁ｙ月曰曰期：库月曰５”郑重声明本人所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的成果，学位论文没有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权行为，对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文章以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担，特此郑重声明。学位论文作者（签名）：月曰）本文创新点１．小鼠腹腔内注射柯萨奇病毒Ｂ３（ＣＶＢ３），建立病毒性心肌

6、炎小鼠模型－－２８Ａ，使用外源性ＩＬ２８Ａ进行干预，探讨ＩＬ对小鼠生存率、心肌组织炎症及病毒滴度的影响；２．研究病毒性心肌炎小鼠心肌组织内信号转导和转录激活因子ＳＴＡＴ１ＳＴＡＴ２ＩＬ－２８Ａ干预后其表达的变化和在使用外源性；３－．研究病毒性心肌炎小鼠心肌组织细胞调亡和凋亡相关蛋白Ｂｃｌ２、－－ＢＡＸ和Ｃａｓａｓｅ３在使用ＩＬ２８Ａ后其表达的变化。ｐ首次证明外源性Ｌ－２８Ａ对ＣＶＢ３Ｉ诱导的病毒性心肌炎小鼠具有保护作用，提高生存率，并探讨，降低心肌组织炎症、病毒滴度

7、和细胞凋亡其可能的分子机制。目录—、中文摘要Ｉ二、英文摘要ＩＶ三、前言１４四、ＩＥＸ一－、心肌组织病理学评第部分ＩＬ２８Ａ对ＣＶＢ３病毒性心肌炎小鼠生存率４分、病毒滴度的影响二－第部分ＩＬ２８Ａ对ＣＶＢ３病毒性心肌炎小鼠心肌组织细胞凋亡的影响及作用机制１４－２８Ａ对ＣＶＢ３ＳＴＡＴ第三部分ＩＬ病毒性心肌炎小鼠心肌组织１和ＳＴＡＴ２蛋白表达的影响２０参考文献３０五、综述３３正ｉ：３３参考过４１六、

8、攻博期间发表科研成果４５七、致谢４６白介素２８Ａ对柯萨奇病毒Ｂ３诱导的病毒性心肌炎小鼠的保护作用中文摘要背景：心肌炎是指由于各种原因引起的心肌的炎性病变。通过血清学分析、聚合酶链反应、免疫组织化学、原位杂交和电镜等检测已证实多种病毒可导致病毒性心肌炎，其中又以柯萨奇Ｂ组病毒ｃｏｘｓａｃｋｉｅｖｉｒｕｓＢ，ＣＶＢ最为常见，常可并发扩张性（）心肌病、左心室功能不全和慢性心力衰竭。使用ＣＶＢ３感染小鼠能较好模拟人类病