柑橘溃疡病菌拮抗菌株的筛选及鉴定

柑橘溃疡病菌拮抗菌株的筛选及鉴定

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1、'.‘'?’,、.::'^--'乃.-户--^I.-.;U二苗托诚..:U;‘记>,/vU'"_.讳■■--'■-,.-^-''v-、vr..、;.r,.;‘;〇:v',/r\’?:一.々轉托子.;苦...记扣■巧常V/‘说皆吊其W礙'一‘皆?-*^一./'巧V.V@游*|聲硕±学位论文.-..■■.-‘【..-.<.>線禱翁…‘::;.苗:混扣,.单壊舞诚.心;賺變霞::囉灣纖躁巧鑛综:I聲:巧橘演痛病园掉i几圃株的师选及鉴定'.、:。;;乾诗:f'?;V:?护’自占起

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3、uscankerandIdentificationofSixainsofAntaonisticg硏究生姓名罗葵指导教师肖启明教榜副指导教师唐前君讲师学科专业生物安全与檢疫研究方向植物病理论文答辩日m答辩委员会主席论文评阅人洋'/〇h够火砰]卡呼二〇—五年六月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在指导老师指导下进行的研巧工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加W标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得湖南农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一

4、。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研巧生签名:时间:^年月曰袭7!重^/占罗关于论文使用授权的说明本人完全了解湖南农业大学有关保留、使用学位论文的规定,目P:学校有权保留送交论文的复印件和电子稿,允许论文被查關和借阅,可采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意湖南农业大学可W用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容,并同意将由此产生的收益指赠给学校教育基金会用于发展研究生教育。(保密的学位论文在解密后应进守此协议):时间研巧生签名:年t月曰魏导师签名时间

5、;W但單(摘要摘要巧橘溃瘍病(Citrusbacterialcankerdisease)是由薄壁菌口黄单胞杆菌属地毯草黄'单胞杆菌巧橘致病变种(龙W化owonosaxonopo流ypv.czYn)引起的相橘上的重要细菌一性病害之,具有易传播,,己、难防治的特点。不仅在中国流行国外也有发生被列一直是一为国内外检疫对象。如何防治相橘溃瘍病个世界性的难题,世界上目前都还一种方法可W根治,且主要W化学防治方法为主没有。由于其对人类和环境的影响极一大,因此,研巧种既安全又高效的防治方法非常必要。生物防治因其安全、高效、污染少,,、成本低受到大众的青

6、睐,近年来研究生物防治的学者越来越多利用生物防治的方法来对付巧橘溃瘍病具有很大的潜力。本研巧W相橘溃瘍病菌为铅标,W筛选抗巧橘溃瘍病菌有效括抗菌株为目的,从王壤中细菌的分离纯化、抗巧橘溃瘍病菌活性菌株的筛选、括抗菌株的分类鉴定、枯抗菌株抗巧橘溃瘍病菌最佳发酵条件优化等方面进行研究,结果如下:1菌悬液稀释后细菌采用混匀法,(),真菌和放线菌采用徐沫法进行分离共得到菌株247个,其中细菌个。口,筛选出多株对相橘溃)通过平板对崎试验和利用针刺接种法在活体上进行试验瘍病具有枯抗活性的细菌,其中有两株枯抗效果非常显著,分别编号为24和861。平板对時试验中

7、,菌株24的抑菌圈直径的平均值为44mm左右,菌株861的达到55mm。活体实验中菌株24的发酵液对枯橘溃瘍病的防效达到89.47%,菌株861的防效达到〇94.74/〇。(3)根据形态学特征观察、生理生化特性实验、1化rDNA片段扩增测序及系统发育分析、Biolog全自动微生物分析等方法,对筛选所得菌株24和86]进行分类鉴定。结果显示,菌株24为弧菌属,其与NCBI登录号为FN997623.1的重氮养弧菌内斯如■奶幻zo/ropA/cw^s

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