小麦粒重基因tagw2等位变异的组成分析及育种选择

小麦粒重基因tagw2等位变异的组成分析及育种选择

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时间:2019-03-14

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1、分类号:S512.1学校代码:10712UDC:633.10研究生学号:2012050068密级:公开(g)^灶农林令教大学2015届攻读硕士学位研究生学位(毕业)论文小麦粒重基因等位变异的组成分析及育种选择学科专业作物遗传育种_______研究方向小麦遗传育种与生物技术研究生寇程_______________指导教师李学军副教授完成时间2015年5月_________研究生学位(毕业)论文的独创性声明本人声明:所呈交的硕士学位(毕业)论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究

2、生学术道德的暂行规定》,如果违反此规定,——切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间:年《月3曰导师指导研究生学位(毕业)论文的承诺本人承诺:我的硕士研究生致所呈交的硕士学位(毕业)论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果,属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学

3、研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。关于研究生学位(毕业)论文使用授权的说明本学位(毕业)论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位(毕业)论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版,并享受相关权益6本人保证,在毕业离开(或者工作调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位(毕业)论文及

4、其相关的工作成果时,将以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文)研究生签名:m时间:年1)nI曰导师签名:时间:曰Classificationcode:S512.1Universityco

5、de:10712UDC:633.10Postgraduatenumber:2012050068Confidentialitylevel:PublicThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2015CompositionandSelectionofTaGW2-6AAllelesforWheatKernelWeightMajor:CropgeneticandbreedingResearchfield:WheatbreedingandbiotechnologyNameofPostgraduate:KouChengAd

6、viser:AssociateprofessorLiXueJunDateofsubmission:May2015YanglingShaanxiChina小麦粒重基因TaGW2等位变异的组成分析及育种选择摘要小麦是全球主要的粮食作物,占世界总耕地面积的四分之一。小麦产量由穗粒数、亩穗数和千粒重三因素构成,研究表明,千粒重在产量构成因素中受遗传特性的影响最大,广义遗传力高达59%~80%,随着品种产量水平的提高,单株穗数或亩穗数一般没有相应增加或略有减少,穗粒重成为进一步提高品种产量水平的主导因素。可见,在品种选育过程中注重对千粒重的选择是一个提高小麦产量的有效方法。

7、目前为止,小麦粒重基因TaGW2得到了广泛的研究,前人在TaGW2-6A基因的编码区和启动子区分别发现了重要的等位变异,关联分析显示,这两个区域的等位变异对小麦粒重有着显著的影响。本实验利用高分辨率溶解曲线分析技术(HighResolutionMeltingCurveAnalysis,HRM)和Hap-6A-P1/P2分子标记检测了316份小麦品种(系)的TaGW2-6A基因编码区“T”插入等位变异以及启动子区Hap-6A-A(-593Aand-739G)和Hap-6A-G(-593Gand-739A)等位变异。在316份材料中,检测到“T”碱基插入等位变异材料(

8、命名为TT

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