人参与4种中药配伍前后的质效评价研究

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1、分类号:R283.1单位代码:10193密级:学号:2012137硕士学位论文人参与4种中药配伍前后的质效评价研究Researchonqualityevaluationandeffectivenessofthecompatibilityofginsengandother4Chinesemedicines作者姓名:赵莉学位类别:医学硕士专业名称:药理学研究方向:肿瘤药理指导教师:郜玉钢教授所在学院:中药材学院2015年5月独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下,独立进行研究所取得的成果。尽我所知,除文中特别加以标注和致谢所列内容外,论文中不包含

2、其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得吉林农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本学位论文所有内容若有不实之处,本人愿意承担一切相关法律责任和后果。学位论文作者签名:签字日期:年月日关于学位论文使用授权的声明1、本人完全了解吉林农业大学有关保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间所完成的论文及相关成果的知识产权属吉林农业大学所有,并同意将本论文的版权授权给吉林农业大学,学校有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩

3、印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。2、本人(同意/不同意,务必打印后填写)吉林农业大学将本论文版权授权给不同媒体进行电子出版、多媒体出版、网络出版以及其他形式出版(涉密学位论文解密后应遵守此协议)。3、本人声明毕业后若发表在攻读研究生学位期间完成的论文及相关的学术成果,必须以吉林农业大学作为第一署名单位。学位论文作者签名:签字日期:年月日指导教师签名:签字日期:年月日摘要中药配伍具有减毒增效作用,人参与白术、黄芪、山药、党参配伍后其功效如何,化学成分怎样变化?有待于进一步研究。故本实验通过测定人参与4种中药配伍前后16种人参皂苷单体、白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,黄芪

4、甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、薯蓣皂苷元、党参炔苷、总糖的含量及抗肿瘤与抗氧化作用,来评价其质效。实验结果如下:1、人参白术配伍组中人参皂苷Rg3、原人参三醇显著增高,但人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、CK、16种皂苷加和值、白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、总糖含量显著降低(P≤0.05)。2、人参黄芪配伍组中人参皂苷Rg1、Rc、Rb2、Rb3、F1、F2、Rg3、原人参三醇、CK、Rh2、16种皂苷加和值、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量显著增高,但人参皂苷Re、Rf、Rb1、黄芪甲苷、总糖含量显著降低;且其人参皂苷Rg1、Rc、Rb2、Rb3、F1、

5、F2、Rg3、原人参三醇、CK、Rh2含量显著高于其他3种中药配伍组,Rg2含量显著高于白术、山药配伍组(P≤0.05)。3、人参山药配伍组中人参皂苷Rb3、F1含量显著增高,而人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rg2、Rc、Rb2、Rd、F2、Rg3、原人参三醇、CK、Rh2、16种皂苷加和值、总糖含量显著降低(P≤0.05)。4、人参党参配伍组中人参皂苷Rg1、原人参三醇、CK、原人参二醇、16种皂苷加和值含量显著增高,而人参皂苷Rb1、Rb3、Rd、总糖含量显著降低;且其人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rd、原人参二醇显著高于其他配伍组中含量,Rg2含量显著

6、高于白术、山药配伍组(P≤0.05)。5、人参与白术、黄芪、山药、党参配伍组对人乳腺癌细胞的IC50分别为107.59μg/mL,400.90μg/mL,139.56μg/mL,287.00μg/mL,均显著优于人参单煎液IC50值422.72μg/mL(P≤0.05)。6、人参与黄芪配伍总酚含量显著高于人参单煎液及其他3种配伍组(P≤0.05)。人参与党参配伍总抗氧化能力显著高于人参单煎液与其他配伍组(P≤0.05)。除人参与山药配伍组外,其他组的抗氧化能力均高于人参单煎液(P≤0.05)。关键词:人参皂苷,配伍,抗肿瘤,抗氧化IAbstractGinseng

7、isakindofrareChineseherbalmedicinewhichhasalotofpharmacologicaleffects,suchasantitumorandantioxidation.Accordingtothecompatibility,thefunctionofChinesemedicinecanbeachievedefficacyenhancingandtoxicityreducing.Atractylodes,Astragalus,ChineseyamandCodonopsisPilosulaealsohaveanti-tumora

8、ndanti-oxida

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