病证结合模式治疗不同绝经状态妇女相关症状的研究

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时间:2019-03-13

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1、分巧号R271.1学校代号T胞72UDC6…巧级学号20121102191鑛户權為乂淨GuangzhouUniversitofChineseMediciney硕±学位论文""病证结合模式治巧不同绝经状态妇女相关症狀的研究-‘I/学位申请人^指导教师姓名巧洪艳专业名称中医妇科学申请学位类型专业学位、论文提交日期2015年4月广州中医药大学学位论文原创性声明,是个人在导师的指导下本人郑重声明:所呈交的学位论文,独立进行研究

2、工。作所取得的成果除文中己经特别加W注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中W明确方式栋明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名.鹏日期:玉年么月日>9关于学位论文使用授权的声明本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定,同意学校俱留或向国家有关部口机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本人授权广州中医药大学可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检

3、索,可W采用影.印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名壑—吗—_论文导臟名幽^日親>/户年餐月勺日1摘要目的:""本研究旨在通过研究分析疾病-系统-症状-证候的综合诊巧模式治巧不同绝,总结中药治巧绝经综合征的优势环节经状态下相关症状的有效性,初步形成中医药治疗该病的临床诊疗规范,并为本病中医诊疗指南的制定提供高级别循证医学证据。方法;20口720410按照研究的纳入标准及排除标准,筛选年月至1年月就诊于广东省中医院二沙

4、分院妇科口诊或广告招募患者170例。根据STRAW(StagesofReroductiveAinWorksho生殖衰老研讨会分期系统2001pggp,,)进行绝经分期,分为绝经过渡期及绝经后期两组;W潮热为主诉、S蛇及SAS标准分<日0分、符合肾阴虚证候判定标准者辩证为肾阴虚证亚组,化清绪障碍合并潮热为主诉、日0分《SDS标准分和SAS标准分《72分、符合阴虚肝巧证候判定标准者辩证为阴虚肝旺亚组。根据证型随机给予中药颗粒剂(补肾方、补肾调巧方)或安慰剂治疗1,每次发放个月药物,共治疗2个月,随访

5、1个月。初诊、4周、8周及12周均填写化eene量表及绝经综合征中医评定量表(谢ineseMenopauseRatingScale,CMRS),初诊及8周进行+安全性指标、、B、(包括血常规、尿液分析粪常规潜血、肝肾功能、也电图妇科超乳腺彩超)采集的数据应用SPSS18.0统汁软件对进行统计分析。结果;1.总体的疗效比较治疗组83例,安慰剂组82例,采用独立样本t检验对两组Greene量表治巧前-8周总MR-后总分差值(初诊总分分)、CS治巧前后总分差值(初诊总分8周总分)=进行比较

6、Greene量表治疗前后总分差值组间差异有统计学意义(P0.02)。,其中在校正可能影响疗效差异的混杂因素(包括SDS标准分、SAS标准分、病程、工作压力、食用大豆情况、既往本病是否治疗等)后,协方差分析进行组间巧效比较结果显=示两组治疗后姑eene量表总分差异有统汁学意义(P0.03)。2.按不同绝经状态分为绝经过渡期和绝经后期巧效比较2.1绝经过渡期内组间疗效比较绝经过渡期受试者76例,其中治疗组端例,安慰剂组%例。采用独立样本t检验对两组治疗前后Greene量表总分差值、CMRS总分差值分

7、别进行比较,Greene总分差值、CMRS总分差值组间差异均无统计学意义(P>0.05)。采用协方差分析方法:reene量在校正可能影响疗效的混杂因素后进行组间巧效比较,结果显示治疗后G表总分、CMRS总分组间差异无统计学意义(P>0.05)。2.2绝经后期内组间巧效比较I绝经后期受试者89例,其中治疗组45例,安慰剂组44例。采用独立样本t检验对两纪两量表总分差值进行比较,两量表总分差值组间差异有统计学意义(P<0.05)。采用协方差分析进行组间巧效比较,在校正可能影响疗效差异的混杂因素

8、后,=eene量S0.00治疗后Gr表总分、CMR总分组间比较差异显著,,有统计学意义(P=两组疗效差异明显P0.03)。,3.按中医证候分为肾阴虚和阴虚肝胚两个证型疗效比较3.1肾阴虚证型内组间疗效比较肾阴虚证型受试者巧例,其中治巧组%例,安慰剂组%例。采用独立样本

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