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时间:2019-03-13
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1、分类号:密级:学号:20121239单位代码:10092HEBEINORTHUNIVERSITY硕士学位论文康脑液对脑缺血再灌注大鼠神经再生的影响单位:河北北方学院专业:神经病学研究生姓名:常青导师姓名及职称:邹玉安教授研究起止日期:2014.4-2014.10提交日期:2015.3分类号:密级:单位代码:10092学号:20121239康脑液对脑缺血再灌注大鼠神经再生的影响单位:河北北方学院专业:神经病学研究生姓名:常青导师姓名及职称:邹玉安教授研究起止日期:2014.4-2014.10提交日期:2015.3河北北方学院学位论文使用授权及知识产权归属
2、承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北北方学院所有。河北北方学院有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北北方学院,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北北方学院所有。否则,承担相应的法律责任。导师签名:研究生签名:年月日河北北方学院研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰
3、写,文责自负。导师签名:研究生签名:年月日目录目录中文摘要…………………………………………………………………1英文摘要…………………………………………………………………3英文缩写…………………………………………………………………6研究论文康脑液对脑缺血再灌注大鼠神经再生的影响前言………………………………………………………………7材料与方法…………………………………………………………8结果………………………………………………………………17附图………………………………………………………………20附表………………………………………………………………27讨论
4、………………………………………………………………31结论………………………………………………………………37参考文献……………………………………………………………38综述缺血性脑卒中后神经再生的研究进展………………………43致谢…………………………………………………………………63个人简历…………………………………………………………………64Ⅰ中文摘要康脑液对脑缺血再灌注大鼠神经再生的影响摘要脑卒中是一种发病率高、病死率高、致残率高和复发率高的神经系统损伤疾病,WHO调查结果表明脑卒中致死率仅次于癌症和心肌梗死,居世界第3位。而最新统计结果表明,中国每
5、年脑卒中的新发病例为200万左右,死亡病例为100多万,而脑卒中发病后幸存的患者中,残疾率高达75%,这不仅给家庭和生活带来经济等方面的负担,同时也给社会带来重担[1],流行病学统计显示,脑卒中的缺血性卒中(cerebralischemicstroke)已经成为中国人群脑卒中疾病的主体[2]。神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)的发现打破了神经不可再生的桎梏[3]。因此,如何在各种脑损伤后运用药物等方法调节干细胞再生反应是今后内源性NSCs动员治疗缺血性卒中的方向[4]。研究证实,康脑液具有抗氧化、促进血管新生的作用[5]。本实验通过
6、观察康脑液对神经再生特异性标识物Brdu、GFAP、Nestin及NestinmRNA的表达,在康脑液影响大鼠脑缺血后神经再生方面做进一步研究,为康脑液尽早应用于临床提供有力依据。将健康雄性SD大鼠150只随机分为5组:假手术组(Sham-operated,n=30),模型组(Model,n=30),康脑液高剂量组(KNYH,n=30),康脑液中剂量组(KNYM,n=30),康脑液低剂量组(KNYL,n=30)。建立右侧局灶性脑缺血模型,于缺血后2h及24h进行神经功能缺损评分,再灌注1,3,7,14d后通过TTC染色方法观察大鼠脑梗死体积变化,通过H
7、E染色观察海马CA1区细胞的形态学改变,通过免疫组化检测各组海马CA1区胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、巢蛋白(Nestin)的表达,免疫荧光法检测各组Brdu/GFAP、Brdu/Nestin的表达,原位杂交法检测NestinmRNA的表达。与假手术组比,缺血再灌注后,模型组大鼠脑神经功能缺失程度明显,脑梗死范围增大,海马CA1区神经细胞数量减少,分布散乱,细胞之间距离变宽,核固缩浓染,术后的神经功能缺损评分显著升高1中文摘要(P<0.01);与模型组比,康脑液预处理组后,大鼠的神经功能评分、脑梗死体积显著降低(P<0.05或P<0.01),病理形态变
8、化显著改善,康脑液同时参与减弱脑组织海马CA1区GFAP表达,增强Nestin、Nestinm
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