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时间:2019-03-12
《雷公藤转录因子twwrky1基因的克隆与表达分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:Q946.8Q949.96学校代码:10712uDc:_632_研宄生学号:2012051053密级:公开®S灶农林令袄大学2015届攻读硕士学位研究生学位(毕业)论文雷公藤转录因子TwWRKYl基因的克隆与表达分析学院:生命科学学院学科专业:药用植物学研宄方向:药用植物次生代谢研究生:崔蕾指导教师:李琰副教授中国陝两杨凌研究生学位(毕业)论文的独创性声明本人声明:所呈交的硕士学位(毕业)论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,如果违反此规定,一切后
2、果与法律责任均由本人承担。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:
3、毫时间:〇〇丨r年6月I日导师指导研宄生学位(毕业)论文的承诺本人承诺:我的硕士研究生准1所呈交的碩士学位(毕业)论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果,属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结
4、果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。导师签名时间:•年b月I曰关于研宄生学位(毕业)论文使用授权的说明本学位(毕业)论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位(毕业)论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版,并享受相关权益。本人保证,在毕业离开(或者工作调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位(毕业)论文及其相关的工作成果时,
5、将以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文)研究生签名:餐毫时间:丨I年"I曰Classificationcode:Q946.8Q949.96Universitycode:10712UDC:63
6、2Postgraduatenumber:2012051053Confidentialitylevel:OpenThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2015CLONINGANDEXPRESSIONANALYSISOFTRANSCRIPTIONFACTORTwWRKY1INTHETRIPTERYGIUMWILFORDIIHook.FMajor:PharmaceuticalBotanyResearchfield:SecondarymetabolismofPlantNameofPostgraduate:CuiLeiAdv
7、iser:AssociateProfessorLiYanDateofsubmission:May2015YanglingShaanxiChina资助项目国家自然科学基金项目(31272110),中央高校科研业务专项(QN2011110)资助Thisresearchwassupportedbygrants:NationalNaturalScienceFoundationofChina(31272110)andtheFundamentalResearchFundsforTheCentralUniversities(QN2011110).雷公藤转录因子TwWRKY1基因的克隆
8、与表达分析摘要雷公藤作为传统的药用植物,其主要活性成分萜类和生物碱类在农业和医药领域有着广泛的应用。但由于该种植物自然资源缺乏、活性物质含量低等因素,严重制约着雷公藤次生代谢物的应用。WRKY家族作为一类重要的植物转录因子,最新研究表明该转录因子广泛参与植物的生长发育、衰老、生物和非生物胁迫应答以及次生代谢产物合成等过程。为了阐明WRKY转录因子在MeJA和SA诱导下的表达调控以及与雷公藤次生代谢产物合成的关系,以雷公藤发状根为材料,利用RACE技术对雷公藤TwWRKY1基因进行克隆,并对萜类合成途径相关的6个基因进行诱导表达分析,取得以
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