探析分子筛中吸附和表面扩散的多尺度模型化研究

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1、北京化工大学博士学位论文分子筛中吸附和表面扩散的多尺度模型化研究姓名:张舟申请学位级别:博士专业:化学工程指导教师:刘辉20090410分子筛中吸附和表面扩散的多尺度模型化研究摘要分子筛属微孔晶体(态)材料,因其独特的性能而应用广泛;特别是silicalite、ZSM.5、Y型、p分子筛及丝光沸石等,在炼油、石化等领域构成一大类分子筛基分离和反应过程。吸附和扩散分别描述这类过程中主.客体系的热力学及动力学性质,只有认识了主.客体系的热力学和动力学,才能把握过程本质,从而为分子筛的应用提供定性和定量依据。为此,本文以分子筛基分离和

2、反应过程为应用背景,采用多尺度模型化方法和策略,较为系统地开展了客体分子在分子筛中的吸附和扩散特性研究。第一,在最底层尺度上,搭建并优化了本研究所涉及主.客体系的结构与模型。主体依次包括:silicalite分子筛、ZSM.5分子筛,p分子筛,丝光沸石以及NaY分子筛。将所搭建模型的X射线衍射(Ⅺ①)图谱与国际沸石协会(IZA)给出的XRD图谱对比表明,所搭建的模型均具有晶相的特征峰。客体分子包括氙、四氟甲烷、烷烃、烯烃和苯分子,本文获得了相应的联合原子模型和全原子模型及参数。第二,主要以分子模拟方法考察了选定主.客体系的吸附特

3、性。包括:2.1以构型偏移蒙特卡罗(CBMC)方法考察了300K时Cl-C7直链烷烃在纯硅的silicalite、13分子筛及丝光沸石中的吸附行为,结果表明:Cl-C7直链烷烃在三类典型分子筛结构中的吸附均存在熵效应,包括尺寸熵效应和构型熵效应,这影响到吸附等温线可能出现拐点。有别于常规的吸附位点分类,本文界定一种两步吸附过程,可以定性说明分子在分子筛中吸附北京化T人学博f:学位论文时,在两步吸附间转化时是否会出现拐点。2.2以巨正则系综蒙特卡罗(GCMC)方法计算了303K时C2.C4烯烃在五种不同组成的MFl分子筛中的吸附,

4、包括:①silicalite分子筛;②Si/Al=191,引入H+的HZSM.5(1)分子筛;③Si/Al=191,含1.1893wt.%La的La/ZSM.5(1)分子筛;④Si/Al=47,引入H+的HZSM.5(2)分子筛;及⑤Si/Al=47,含1.1864wt.%La的La/ZSM.5(2)分子筛。结果表明:·对于单组分吸附:在低硅铝比时,氢和镧的引入使烯烃在MFl分子筛中的吸附热、吸附量增大,这种增大现象在亨利段比在接近饱和段明显,且烯烃分子链长增长时,吸附量增加的幅度也增大,但在高硅铝比时其引入影响很小。在低硅铝比

5、时,镧以La(OH)2+阳离子的形式引入分子筛内,使在亨利段及饱和段之间的压力段内烯烃在分子筛中的吸附量比相同硅铝比的HZSM.5分子筛小,但二者吸附热差别不大。·对于乙烯.丙烯双组分吸附,氢和镧的引入对丙烯组分的影响与单组分的情形类似,但在H/La/ZSM一5分子筛内乙烯组分的饱和吸附量略小于在silicalite内吸附量的情形,并且,由于尺寸熵效应,在接近饱和时,随压力的增加,丙烯的吸附量不再改变,乙烯的吸附量却持续增加。第三,主要采用分子模拟方法,结合理论研究,考察了选定主.客体系的扩散特性。包括:3.1采用动力学蒙特卡罗

6、(KMC)方法计算了300K时,甲烷、氙、四氟甲烷、正丁烷、异丁烷及二甲基己烷在silicalite中的扩散系数的浓度依赖关系。结果表明:·单组分在分子筛中吸附时,若为尺寸熵效应控制或吸附止于第一摘要步,则扩散系数随浓度的增加而减小;若构型熵效应占主导且组分可克服构型熵效应而继续第二步吸附,则扩散系数的浓度依赖关系曲线会产生极值点。3.2建立了扩散系数随覆盖率变化的预测模型并对KMC模拟计算结果进行校正,结果表明:·扩散分子间以及扩散分子与分子筛基体间力作用强弱不同,故分子在分子筛中运动时受到的限制不同。本文中定义了参数B表示这

7、种受限作用(曰∈[0,1】),并得到MS扩散系数随覆盖率变化的关系式;与文献报道MFl分子筛中的MS扩散系数的分子动力学(MD)模拟数据对比,证明了上述方程的适用性。·基于强弱受限的考虑,引入校正因子刃校正KMC方法计算所得MS扩散系数。进一步考虑,KMC模拟在预测自扩散系数时未出现偏差,是因为未标记分子对标记分子的排斥作用与同其争夺空位的作用相比可以忽略,并得到自扩散系数浓度依赖关系的预测方程。3.3基于计算扩散系数温度依赖关系的GasTranslation(GT)模型,建立了更为合理的预测扩散系数温度依赖关系的模型。结果表明

8、:原GT模型计算的偏差是因为活化能的计算不准确所引致,建立了计算扩散活化能的两种新模型,包括一种简单模型和基团贡献法模型。由其计算烷烃、环烷烃、以及芳香烃在MFl分子筛中的扩散活化能,并由GT模型计算扩散系数,与实验数据对比,得到比原模型更好的预测结果。第四,采

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