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时间:2019-03-11
《ni-w柴油深度加氢脱硫催化剂的制备研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、北京服装学院硕士学位论文Ni-W柴油深度加氢脱硫催化剂的制备研究姓名:王立庆申请学位级别:硕士专业:化学工程指导教师:李秀艳20071201Ni-W柴油深度加氢脱硫催化剂的制备研究摘要柴油低硫化日益受到人们的关注,开发高活性的催化剂是实现柴油低硫化最经济有效的方法。催化剂的活性是通过提高活性组分的分散度和改善活性中心可接近性来实现的,而开发新型载体和新型制备方法是制备具有良好分散性和活性中心可接近性催化剂的重要途径。十A1203具有合适的酸性、机械强度及合理的孔径分布,是一种优良的加氢催化剂载体,水滑石的纳米微晶经焙烧及还原后可以实现活性组分
2、的高度分散,具有良好的催化活性。因此,本研究将7-A1203载体与水滑石微晶的制备方法相结合,采用原位沉积的方法合成LDHs(水滑石)/丫.A1203复合材料,经过焙烧制各了Ni—W活性组分在哥趟203载体上高度分散的柴油加氢脱硫催化剂。首先采用原位沉积技术合成了TAMA(对苯二甲酸).Ni.AI.LDHs/y-A1203复合材料,合成TAMA-Ni.AI.LDHs/7.A1203的条件应控制在:pH值在lO.1l之间,晶化时间为24h,晶化温度为60oC。在TAMA.Ni.AI.LDHs/^r-A1203复合材料的基础上,采用离子交换的方法
3、,以钨酸钠为阴离子引入剂合成了W7024“(同多钨酸根阴离子)-Ni.A1.LDHs/y-A1203,离子交换没有改变水滑石的结构。在TAMA(对苯二甲酸).Ni.AI.LDHsh/.A1203复合材料的基础上,分别用磷钨酸和磷钨酸钠为阴离子交换剂,合成了PWl20403-.Ni.A1一LDHs/7-A1203复合材料,将w和P同时引入了催化剂中,经焙烧后得到NiO.W03及助剂P在1,.A1203表面及孔道内高度分散的催化剂。将制得的催化剂在微型固定床加氢反应器中进行大港油田FCC柴油加氢精制性能评价。结果表明,硫含量由1248ppm降至8
4、.25ppm,对大港FCC柴油脱硫率为99.3%。以上的研究结果表明,原位植入合成的PWl20柏3。_Ni—AI—LDHs/v—A1203复合材料,具有较高的比表面积,PWl20403‘.Ni-AI.LDHs的微晶原位生长于载体的表面及孔道内,这是一种理想的加氢催化剂的结构,经过焙烧制得的催化剂用于FCC柴油加氢精制,表现出优异的脱硫性能,为柴油的加氢精制提供了一种有实用价值的催化材料。关键词:水滑石,1,-A1203,原位沉积,柴油,加氢精制PREPARAl’IoNoFNi-WCATAIYSTSFoRDIESELDEEPHYDRoDESUL
5、FURIZATIoNBYIN.SITUCRYSTALLIZATIoNHydrodesulfudzmtionisoneofthemostwidelyusedprocessesthatcanhandleFCCdieselwithreasonablerecoveryofcleanfractionsandacceptablecost,inwhichactivityofcatalystsplaysacrucialroleinguaranteeinggoodperformance.Severalmethodshadbeenproposedtoimprov
6、etheactivityofcatalysts,amongwhichtheincreaseofactivecomponent'sdispersivewasconsidered丛alleffectiveapproachtoimprovetheactivityofcatalysts.Whiley-A1203isplayingallimportantroleinmodernhydrorcfiningindustryforitssuitableintrinsicacidifies,mechanicalproperties,andporesizedis
7、tribution,muchattentionisbeingpaidtothedevelopmentofnovelpreparationmethodsfromT-A1203,Althoughsignificantprogresshasbeenmadeonpreparationmethods,thepreparationofwell—dispersedNiO—W03desulfurizationcatalystsbycalcinationfromLDHs(LayeredDoubleHydroxides)/y—A1203composites,re
8、mainsanuntouchedarea,towhichthepresentinvestigationisaddressed,Inthepresentpaper,a
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