磁性纳米fe3o4颗粒联合汉黄芩素治疗淋巴瘤的研究

磁性纳米fe3o4颗粒联合汉黄芩素治疗淋巴瘤的研究

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1、』㈣删.

2、舢1.,l㈣,n1.1Unll㈣Y243790’芝1隶.初大·璺临床医学硕士学位论磁性纳米Fe。04颗粒联合汉黄芩素治疗淋巴瘤的研究研究生姓名:导师姓名:申请学位类别蝤鏖医堂童业甄±学位授予单位塞亩太堂专业名称监废医堂论文答辩日期2Q13笙Q§且12目研究方向鱼渣凼抖学位授予日期2Q生且目答辩委员会主席盛釜生评阅人陆生匕(教授2金卫垩(教授)隶.轫大·粤硕士学位论文磁性纳米Fe304颗粒联合汉黄芩素治疗淋巴瘤的研究研究生姓名:奎匝导师姓名:堕皇童IIIIIlUlUllIIIlUlY2437902APPLICATIONSOFWOGONIN—LOADEDMAGN

3、ETICNANOPARTICLESOFMA(埘ETITEINTHETHERAPYOFLYMPHOMAAThesisSubmittedtoSoutheastUniversityFortheAcademicDegreeofMasterofMedicineBYLiSupervisedbySupervisedbyProf.CHENBao—anSchoolofMedicineSoutheastUniversityApril2013东南大学学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论

4、文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:扭吼2幽盥东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布(包括以电子信息形式刊登)论文的全部内容或中、英文摘要等部分内容。论文的公布(包括以电子信息形式刊登)授权

5、东南大学研究生院办理。研究生签名:乏墨孟乳一导师签名::2Q13:Q垒中文摘要磁性纳米Fe304颗粒联合汉黄芩素治疗淋巴瘤的研究东南大学医学院硕士研究生:李丽导师:陈宝安教授研究目的:本研究旨在探讨磁性纳米四氧化三铁.汉黄芩素(Wog.MNPs.Fe304)给药体系及汉黄芩素(Wogonin)对于淋巴瘤细胞株Raji增殖、凋亡及周期的影响,从而为磁性纳米颗粒作为药物载体进行体内实验及临床应用提供理论依据。研究方法:(1)CCK.8法评估二巯基丁二酸修饰的磁性纳米四氧化三铁颗粒(meso-2,3一Dimercaptosuccinicacid—modifiedmagnet

6、icnanoparticlesofmagnetite,DMSA.MNPs.Fe304)细胞相容性;(2)溶剂扩散法制备Wog.MNPs.Fe304给药体系;(3)CCK-8法检测Wogonin与Wog-MNPs-Fe304对Raji细胞生长的影响;(4)流式细胞仪(flowcytometry,FCM)检测Raji细胞凋亡率;(5)4’,6二脒基.2.苯吲哚(4’,6.diamidino.2.phenylindole,DAPI)染色后检测Raji细胞核形态学改变;(6)FCM检测Raji细胞周期分布。实验结果:(1)DMSA-MNPs—Fe304细胞相容性较好,当其浓度

7、大至160mg/L时,Raji细胞的生存率仍在95%以上,达到I级安全性;(2)DMSA.MNPs.Fe304可以改善Wogonin的水溶性,制备的Wog—MNPs.Fe304给药体系在室温下性质稳定;(3)Wogonin与Wog—MNPs—Fe304均有抑制Raji细胞生长的作用,且均呈现时间依赖性及浓度依赖性;Wog.MNPs.Fe304抑制Raji细胞生长的作用更为显著;(4)Wogonin与Wog.MNPs。Fe304均能诱导Raji细胞凋亡,具有浓度依赖性;与Wogonin相比,Wog—MNPs—Fe304诱导Raji细胞凋亡的能力更加显著;T东南大学硕士学

8、位论文(5)经Wogonin及Wog.MNPs.Fe304:]:]q页48小时的Raji细胞在DAPI染色下,细胞核可出现染色质浓集、空泡化、新月形、凋亡小体、细胞核碎裂等典型的凋亡细胞核荧光性改变;(6)Wogonin与Wog-MNPs-Fe304均能将Raji细胞阻滞在Gl期。结论:本实验研究结果显示DMSA.MNPs.Fe304有良好的生物相容性,可以改善Wogonin的水溶性,且制备的Wog。~'[N-Ps.Fe304给药体系与单用Wogonin相比,对Raji有更强的生长抑制能力、诱导凋亡能力及周期阻滞能力,是一种极具潜力的新型抗肿瘤药物。

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