植物生长调节剂对甜叶菊衰老及调控的研究

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1、万方数据TheResearchofPlantGrowthRegulatorontheSenescenceofSteviaandRegulatorinSteviaRebaudinaBertoni，n1．1l‘一1laeslssubmittedtoQingdaoAgriculturalUniversityInFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofAgronomyLiGuoqing(CollegeofAgronomyandPlantProtection

2、)Su[Sh‘Yah5upervlsor：hiYanQingdao．ChinaJune，2013万方数据独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得青岛农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。一虢纺氦请时间：山s

3、Q年∥月啪关于论文使用授权的说明本人完全了解青岛农业大学有关保

4、留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意青岛农业大学可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。’(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)⋯虢力孰影时间占剥磁氢彳碳蝴舔谚月∥／伊年1)，、厂、万方数据青岛农业大学硕士学位论文摘要植物生长调节剂对甜叶菊衰老及调控的研究摘要根据甜叶菊种质分析的结果和于聪敏在植物生长调节剂对甜叶菊影响的试验研究结果，以青甜杂1为试验材料，在甜叶菊不同生长时期喷

5、施2，4．D、BR、GA共3种植物生长调节剂来研究植物生长调节剂对甜叶菊衰老以及调控研究，并进行品质分析；J,TL主要色素、糖基转移酶与品质问的相关性分析；同时研究3种不同的秋水仙素处理方法对甜叶菊诱变的影响。主要研究实验结果如下：1不同植物生长调节剂对甜叶菊农艺性状的影响植物生长调节剂对甜叶菊株高起到促进的作用，其中2，4．D和BR对甜叶菊株高的促进作用随着浓度的增加先增加后降低，对甜叶菊茎粗却是随着处理浓度的增加而增加，使用浓度越高，茎粗较对照越大；而GA对甜叶菊株高的促进作用随浓度的增加一直有显著的

6、效果，但是对甜叶菊茎粗的影响与对株高的影响有相反的效果，浓度越高，株高越高，茎粗越细。3种不同植物生长调节剂对叶面积的影响有随着浓度增加先增加后下降的趋势，其中2，4．D和BR对其影响变化与其对绿叶片数的影响一致，但是GAs处理对绿叶片数影响不同，浓度越高，绿叶片数越多，叶片面积越小。说明不同的植物生长调节剂对不同农艺性状的影响不同，所需的最佳浓度也不同。2不同植物生长调节剂对甜叶菊光合特征的影响通过对光合特性指标的比较发现，植物生长调节剂处理能够提高叶片气孔导度，促进光合作用，降低胞间C02的浓度。实验

7、结果表明，相同植物生长调节剂的不同浓度对甜叶菊光合特性的影响不同；3种植物生长调节剂对甜叶菊光合作用影响中BR处理和GA处理要高于2，4．D处理。3不同处理对甜叶菊衰老指标的影响通过试验分析比较，相同植物生长调节剂的不同浓度对甜叶菊叶片SOD、POD、CAT活性以及MDA含量的影响不同，2，4．D和BR对甜叶菊SOD、POD、CAT的活性影响是随着喷施浓度的增加先增加后减小的趋势，对MDA含量呈现先减小后增加的趋势；而GA则为浓度越高SOD、POD、CAT的活性越高，MI)A含量越小的变化趋势。说明植物生

8、长调节剂喷施甜叶菊能够提高甜叶菊叶片对外界逆境的抗性影响，但是不同的植物生长调节剂影响规律不同，同时对植物生长调节剂喷施的浓度也具最适选择性。4不同处理对甜叶菊光合色素含量的影响万方数据青岛农业大学硕士学位论文摘要通过对不同处理的甜叶菊色素含量的相互比较以及与糖基转移酶之间的相关分析，得出：植物生长调节剂对甜叶菊叶片叶绿素含量的增加均起到了促进的作用i但未随着喷施浓度的增加而增加，而是随着喷施浓度的增加出现先增加后降低的变化趋势，结果表明植物生长调节剂的使用度甜叶菊叶绿素的提高有最适浓度的选择。实验结果还

9、表明，叶绿素含量以及类胡萝卜素含量与糖基转移酶、品质含量存在极显著的正相关关系。叶绿素以及类胡萝卜素含量越高，总糖苷含量以及RA、STv含量越高，总糖苷含量越高，RA含量、sTv含量就越高。因此，植物生长调节剂的喷施对甜叶菊叶片中色素含量以及糖基转移酶含量或活性起到了提高和促进的作用。5不同处理对甜叶菊干重以及品质的影响3种不同植物生长调节剂分别喷施试验中，处理T2．2的总糖苷含量最高，为15．406％。T1．2和T3．2含量