晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用

晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用

ID:34609938

大小:3.20 MB

页数:76页

时间:2019-03-08

晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用_第1页
晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用_第2页
晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用_第3页
晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用_第4页
晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用_第5页
资源描述:

《晚期氧化蛋白产物导致thp-1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、南方医科大学2010级硕士学位论文晚期氧化蛋白产物导致THP一1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用AdvancedoxidationproteinproductsinduceoxidativestressinTHP.1macrophagesanddruginterference课题来源:广东省科技计划重点项目(NO:2011A030100007)学位申请人导师姓名专业名称培养类型培养层次所在学院毛萍杨西晓药剂学学术型硕士学位药学院2013年5月日广州硕士学位论文晚期氧化蛋白产物导致THP.1巨噬细胞的氧化应激损伤及药物的干预作用硕士研究生:毛

2、萍指导教师:杨西晓主任药师摘要1.研究背景AOPP是Witko.Sarsat等于1996年首次在慢性肾衰竭(CIU)病人血浆中发现的与尿毒症有关的毒素分子,是中性粒细胞髓过氧化物酶(MPO)催化活性氧生成的次氯酸(HCl0)作用于蛋白质而形成含有双酪氨酸的蛋白质氧化交联产物。血浆AOPP水平与双酪氨酸、戊糖素、新喋呤等氧化应激标志物呈正相关,与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)等抗氧化剂呈负相关,因此AOPP被认为是反映慢性肾衰竭时氧化应激的标志物。其作为氧化应激新的标志物并间接反映着体内氧化应激状态水平,是有一定生物学活性的促炎症反应介质和尿毒

3、症毒素分子,参与慢性肾脏病(chronickidneydisease,CKD)和透析患者临床一些并发症发生的病理生理过程。AOPP在体内外均可激发单核细胞的呼吸爆发,刺激单核细胞合成、释放大量促炎性细胞因子如IL.1p、IL.6和TNF.0【等,促发细胞炎症效应,并同时激发中性粒细胞的呼吸爆发,导致更强的氧化应激,正反馈增加自身的形成并增强对单核细胞的效应,进而造成全身微炎症状态。已经证实,AOPP是一种促炎症和促氧化应激介质,单核/巨噬细胞作为体内炎症细胞因子和氧化剂的主要来源是它选择性作用的靶细胞。尿毒清颗粒是南方医院研制的抗。肾衰产品,能有

4、效减轻CRF病人的临床症状,改善肾功能,延缓肾功能减退。复方黄甘颗粒是尿毒清颗粒的第二代产品,本实验室前期的动物体内实验表明,复方黄甘提取物能显著性地降低CRF大鼠摘要循环中氧化物质AOPP的含量,减轻CRF大鼠的氧化应激反应,但其具体的作用机制尚需进一步探讨。丹皮酚(Paeonol,Pae)又称牡丹酚,是中药材毛莨科植物牡丹(PaeoniaSuffruicosaAndr)根皮和萝摩科植物徐长卿[PycnostelmaPaniculatum(Btmge)K.Schuml干燥根或全草的主要有效成分。大量研究表明,丹皮酚具有抗炎、抗变态反应、免疫调节

5、等作用,对脾脏、胸腺等免疫器官及淋巴细胞、单核细胞等免疫分子均具有明显的免疫调节作用,同时具有抗氧化、抗菌抗肿瘤、保护心血管、镇静催眠及解热镇痛等广泛的药理作用。但其是否会影响巨噬细胞的免疫调节还不太清楚。本次实验旨在通过体外人工合成AOPP,刺激THP.1巨噬细胞后,用于研究复方黄甘提取物及丹皮酚对其氧化应激损伤的影响及其可能的机制。2.研究方法2.1无内毒素AOPP修饰蛋白的制备与鉴定将无内毒素的牛血清白蛋白(BSA)与次氯酸钠(NaCIO)以1/70、1/140、1/280的摩尔比例混合均匀,室温反应30min,制备出三种不同修饰程度的AO

6、PP。按照Witko.Sarsat等的紫外分光光度计法,于酸性条件下,340nrn测定AOPP对氯胺.T的相对浓度(“M);Bradford法于595nlTI处测定AOPP制品和对照BSA样品中总蛋白的含量(mg/m1);凝胶法鲎试剂(灵敏度0.25EU/m1)定性检测AOPP制品中内毒素的含量。2.2复方黄甘提取物及丹皮酚对AOPP诱导THP.1巨噬细胞氧化应激损伤的影响2.2.1THP.1巨噬细胞的诱导分化以160nM的不含血清的PMA溶液刺激人THP.1单核细胞株24h后使之转化成THP.1巨噬细胞。2.2.2复方黄甘提取物及丹皮酚对THP

7、.1巨噬细胞活力的影响用MTT还原法测定细胞活性。不同修饰程度不同浓度的AOPP与细胞共同硕士学位论文培养24h后,于多功能酶标仪570n/n处测定细胞活力。AOPP预处理巨噬细胞24h,弃去培养上清,再用复方黄甘提取物及丹皮酚继续培养24h,测定细胞活力。2.2.3复方黄甘提取物及丹皮酚对AOPP诱导的THP.1巨噬细胞NO产生的影响不同修饰程度不同浓度的AOPP与THP.1巨噬细胞共同孵育24h,收集上清,用Griess试剂法测定培养上清亚硝酸盐的含量,间接反映NO的产生量。AOPP与巨噬细胞共同培养24h,复方黄甘提取物和丹皮酚分别干预处理

8、24h,用Griess试剂法测定培养上清NO浓度。荧光定量PCR测定iNOS的基因表达。2.2.4复方黄甘提取物及丹皮酚对AOPP诱导的

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。