cfb-sirna抑制大鼠脉络膜新生血管生成实验的研究

《cfb-sirna抑制大鼠脉络膜新生血管生成实验的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、LI目录㈣世㈣㈣删Y1901芝d芝。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．⋯．．．．．．．．．．．．．．⋯．1．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．zI．siRNA干扰CFB基因的表达及其抑制大鼠脉络膜新生血管的实验研究引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8弓I舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8第一部分不同浓度CFB．siRNA抑制大鼠脉络膜新生血管的实验研究前言⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24第二部分CFB．siRNA抑制CFB、VEGF、TGF．

3、p2的实验研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2。7材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39第三部分CFB．siRNA对

4、激光诱导大鼠的视网膜的毒性作用研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41日!J舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯．．4l结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯42讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44综述基因治疗脉络膜新生血管的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47致

5、谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯58个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯59中文摘要抑制大鼠脉络膜新生血管生成机制的实验研究摘要新生血管(choroidalneovascularization，crcv)是年龄相关性黄斑变性等眼底疾病造成患者视力严重受损的主要原因之一，其治疗较为困难，深入研究CNV的发病机制和提供新的治疗方法成为目前眼科的研究热点。目前临床上常用的治疗方法对于控制疾病的发展具有一定的作用。但是所有的治疗方法主要是针对已生成的CNV，尚不能从根本上防止CNV的发生、发展和复发。其发生机制目前尚未完全阐明，通常认为

6、，CNV的生成与RPE．Bruch膜．脉络膜毛细血管复合体的改变有关。它的生成和发展是一个多细胞参与、多因子调控的复杂过程，炎症介质及补体系统在CNV生成中起到一定的作用。本研究采用鼢蛆干扰(砌姒interference，RNAi)技术，使用前期研究中成功构建的CFB．siRNA将CFB沉默，从而阻断旁路途径，观察CFB．siRNA对激光诱导的大鼠CNV及其相关生长因子VEGF、TGF．p2的抑制作用，为从根本上治愈CNV提供可能性。方法：1不同浓度CFB．siRNA体内转染效果评价。1．18．10周健康棕色挪威(BrownNorway，BN)大鼠60只，随机分为4组，。每组1

7、5只。氪激光(波长647nm，光斑直径200I_un，功率260mW,曝光时间O．OSs)围绕视盘均匀光凝9—10个点，以见到有气泡产生提示Bruch膜被击穿为准建立大鼠CNV模型。1．2随机分为实验对照组(尾静脉生理盐水注射)，低剂量组(25I_tgB因子siRNA)，中剂量组(50pgB因子siRNA)，高剂量组(75rtgB因子siRNA)。实验对照组和治疗组均给予激光光凝建立大鼠CNV模型。治疗组通过尾静脉注射给药。注射时间：B因子表达高峰的前日即第2天；注射方式：尾静脉注射，隔天注