csa对轴索损伤保护作用地实验研究

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1、重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。学位论文作者签名：j鞋曰期：』_!』=兰业学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期问论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后

2、，发表论文或使用论文工作成果口j署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，可以采用影印、缩印或其他手段保存论文，论文作者签名：幽!垄：塾一挣导教师签钮一墨±睦!l～吲期：坦￡：￡：L一重庆医科大学硕士研究生学位论文英文缩写DAIIL一1813-鼻d'pA13RGCsOLsAPESdDABFighWH．ECsAmlnPBSSABCTBINGFbFGFBBBNFCAD符号说明英文名称diffuseaxonalinjuryInterleukin—lbetap-arnyloid

3、precursorproteinarnyloidbeta-proteinretinalganglioncellsoligodendrocytes3'-amonopropyltriethoxysilaneday3’3．diaminbezidinefigurehourweekhematoxyli／eosinCiclosporinAminutephosphatebufferedsolutionStreptAvidinBiotinComplextraumaticbraininjurynervegrowthfactorbasicfibroblastgrowthfactorblood．brain

4、barrierNeurofilamentcompactionAlzheimer’sdisease中文名称弥漫性轴索损伤白细胞介素1BB淀粉样前体蛋白B淀粉样蛋白视网膜神经节细胞少突胶质细胞3’．氨丙基三乙氧硅烷天二氨基联苯胺图表、图解小时周苏木素／伊红环孢素A分钟磷酸盐缓冲液链霉亲和素过氧化物酶创伤性脑损伤神经生长因子碱性成纤维细胞生长因子血脑屏障神经丝聚集阿尔茨海默病重庆医科大学硕士研究生学位论文CsA对轴索损伤保护作用的实验研究摘要目的：观察大鼠视神经牵拉伤后不同时间点p．APP、IL一1p表达和病理变化及CsA对其影响，探讨CsA的神经保护机制。方法：选择健康雄性SD大鼠90只

5、，体重(400+30)g。动物随机分为3组：正常对照组(A组)8只(其中3只制作电镜标本)、单纯视神经牵拉伤组(B组)41只、CsA处理视神经牵拉伤组(C组)41只，B、C组又分为牵拉伤后(或CsA后)lh、3h、6h、12h、ld、3d、7d共7个观察时间点，3h、1d时间点各8只动物(其中3只制作电镜标本)，其余时间点各5只动物。光镜下观察节细胞和轴索形态学变化，电镜下观察视神经轴索超微结构的变化；采用SABC法进行免疫组化染色，检测B．APP阳性表达的面积积分光密度值(AIOD值)；利用放射免疫方法(平衡法)检测SD大鼠血清中IL—lD的浓度，对结果行f检验分析组间差异。结果：

6、1．组织病理学观察：视神经牵拉伤后RGCs和轴索的形态、结构发生明显的病理变化，CsA显著改善了上述病理改变。2．争AVl"在RGCs和视神经轴索的表达：①RGcs：A组大鼠p—APP呈弱阳性表达(AIOD值11．08士2．30E．03，下同)。B组大鼠p—APP阳性表达呈双相变化：lh、3h阳性表达强度明显低于A组，1d、3d、7d阳性表达强度明显高于A组。C组大鼠p．APP阳性表达规律与B组相似，1d、3d、7d13一APP阳性表达明显低于B组。②视神经轴索：A组大鼠轴索p—APP呈阴性表达。B组轴索p．APP阳性表达在各个时问点明显重庆医科大学硕士研究生学位论文增加，3h达到高

7、峰(1．17+0．20)。C组轴索B—APP阳性表达规律与B组相似，除lh外，其余时间点阳性表达明显低于B组，但表达强度仍明显高于A组。3．n_,qp在血清中的表达：A组大鼠血清中IL．1B浓度很低(0．090士0．017ng／m1)。B组大鼠3h、6h、12h、ld血清中IL．1B浓度明显高于A组，6h达到高峰(O．166士0．033ng／m1)，随后逐渐下降，3d以后降至A组水平。C组大鼠IL．1口浓度变化规律与B组相似，3h、6h、12h、ld血清中