蜜环菌发酵产物对偏头痛模型大鼠神经生化代谢紊乱的作用研究

蜜环菌发酵产物对偏头痛模型大鼠神经生化代谢紊乱的作用研究

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1、FementationProducts仔om彳厂聊i,肠厂勋A妃刀g口EffecttheMigrabolicRatsonMetabolicdisordersofPhysiologicalandbiochemicalADissertationSubmittedtotheGraduateSchoolofHenanUniVersityinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofScienceByZhQohcIik(1ngSuperVisor:Prof.Z

2、huxianfengJune,2014关于学位论文独创声明和学术诚信承诺本人向河南大学提出硕士学位中请。本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下独立完成的,对所研究的课题有新的见解。据我所知,除文中特别加以说明、标注和致谢的地方外,_}仑文中不包括其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包括其他人为获得任何教育、科研机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并袁示了谢意。在此本人郑重承诺:所呈交的学位论文不存在舞弊作伪行为,丈责自负。学位申请人(学位论文作者

3、)签名:赵堑良20l牛年5月/牛日关于学位论文著作权使用授权书本人经河南大学审核批准授予硕士学位。作为学位论文的作者.本人完全了解并同意河南大学有关保留、使用学位论文的要求,即河南大学有权向国家围书馆,科研信息机构、数据收集机构和本校图书馆等提供:笋位论文(纸质文本和电子文本)以供公众检索、查阅。本人授权河南大学出于宣扬、展览学校学术发展和进行学术交流等目的。可以采取影印、缩印、扫描和拷贝等复靠II手段保存、汇编学位论文(纸顾文本和电于文本)。(涉及保密内容的学位论文在解密后适用本授权书)L..二学侄荻得者(学位论文作者

4、)签名:嫠i堑舅釜——2014年箩月/毕日学位论文指导教师签名:拇一20j牛年5月/岁日啪6舢2mml删3啪4枷5帅2删Y摘要本研究运用偏头痛模型大鼠实验分析了蜜环菌发酵产物的药理毒理作用,通过观测NTG型偏头痛模型大鼠血液和脑干中D—EP、CGI冲、NO、NOS的变化,研究蜜环菌发酵产物对实验大鼠神经生化代谢紊乱的影响,探讨蜜环菌发酵产物对偏头痛神经生化代谢紊乱的作用机制及其毒理作用。方法:以硝酸甘油型偏头痛大鼠模型为研究对象,以大鼠脑干和颈静脉血为观测指标,分别观测其中的卜EP、CGRP、NO、NOS含量,通过毒理实

5、验,给大鼠灌胃蜜环菌发酵产物相当于临床200倍的药量,观测其反映。主要研究结果如下:①通过实验模型大鼠血浆中NO、NOS的测定,结果表明模型组血浆中NO、NOs含量升高,而且与生理盐水组比较有明显差异(P<0.011;蜜环菌中浓度组、高浓度组、西药组血浆中N0、NOS含量降低,而且与模型组比较有显著差异(P<0.01),与生理盐水组比较已经没有差异。表明蜜环茵发酵产物能够明显抑制由于硝酸甘油(NTG)引起的血浆中N0、NOS的异常升高。②通过实验模型大鼠血浆和脑干中p—EP的测定,结果表明模型组血浆和脑干中p.EP含量降

6、低;蜜环菌中浓度和高浓度组血浆和脑干中p.EP含量升高,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01,P<0.05),与生理盐水组比较已经没有差异;西药组血浆中p.EP含量升高,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01),与生理盐水组比较已经没有差异。表明蜜环菌发酵产物能够明显抑制由于硝酸甘油引起的血液和脑干中B—EP的异常降低。③通过实验模型大鼠脑干中NO、NOS的测定,结果表明模型组脑干中NO、NOS含量升高,而且与生理盐水组比较具有显著性差异(P<0.01):蜜环菌中浓度组、高浓度组和西药组与模型组比较均具有显著性差异

7、(P<0.01),与生理盐水组比较已经没有差异。表明蜜环菌发酵产物能够明显抑制由于硝酸甘油(NTG)引起的脑干中NO、NOS的异常升高。④通过实验模型大鼠血浆和脑干中CGI冲的测定,结果表明模型组血浆和脑干中CGI冲含量升高,而且与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01):蜜环菌中浓度组、高浓度组和西药组血浆和脑干中CGI冲含量降低,与模型组比较具有显著性差异(P

8、胃给蜜环菌发酵产物(临床200倍).给药一周内无不良现像发生,无死亡现象,实验前后体重增加属于正常生长。表明蜜环菌发酵产物无明显毒副作用.关键词:蜜环菌发酵产物,偏头痛模型,N0,NOS,CGRP,D.EP,毒理IIABSTRACTInthissnJdy,wedoaVariet),ofeXperimentsonmig

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